MEM培养基 （含非必需氨基酸，不含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷

MEM培养基 （含非必需氨基酸，不含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸），原代细胞|细胞系|细胞株|菌种；细胞库管理规范，提供的细胞株背景清楚，提供参考文献和最优培养条件！
MEM培养基 （含非必需氨基酸，不含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸）培养条件：
完全培养基：DMEM高糖培养基90%；胎牛血清10%。
培养条件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
MEM培养基 （含非必需氨基酸，不含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸）制备:
1. 分离和培养宿主细胞；
2. 通过病毒介导或者其它的方式将多能性相关的基因导入宿主细胞；
3. 将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上，并在ES细胞专用培养体系中培养，同时在培养期间根据需要加入相应的小分子物质以促其重编程；
4. 出现ES样克隆后进行IPS细胞的鉴定（细胞形态、特定基因的表达、表观遗传修饰、体外分化潜能等方面）。
细胞生长：贴壁生长
细胞形态：上皮样；多角形
细胞传代：1:2-1:4传代；每周2-3次
MEM培养基 （含非必需氨基酸，不含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸）传代方法：
收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
一．如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
二．如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代；2~3天1次
MEM培养基 （含非必需氨基酸，不含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸）相关产品如下：hz10294 细胞毒性T淋巴细胞,CTLL-2细胞,
hz10295 吸水链霉菌应城变种
hz10296 吸水链霉菌奥萨霉素亚种
hz10297 稳定转染了neor和LIF基因的STO细胞株 SNL细胞
hz10298 稳定表达EBNA1的人胚肾细胞,293E细胞
hz10299 蚊子细胞,C6/36细胞
hz10300 胃腺癌细胞（低分化）
hz10301 胃腺癌细胞,SGC-7901细胞
hz10302 胃腺癌细胞,AGS细胞
hz10303 胃癌细胞,MKN-74细胞
hz10304 胃癌细胞,MKN28细胞
hz10305 胃癌细胞,MGC80-3细胞
hz10306 胃癌细胞,MFC细胞
hz10307 宛氏拟青霉
hz10308 脱氮假单胞菌
hz10309 脱氮付球菌
hz10310 团头鲂尾鳍细胞,WCF细胞
hz10311 兔子垂体细胞
hz10312 兔主动脉平滑肌细胞,SMC细胞
hz10313 兔主动脉平滑肌细胞,CCC-SMC-2细胞
hz10314 兔眼Tenon＇s囊成纤维细胞,RYTF细胞
hz10315 兔肾细胞系 RK-13细胞
hz10316 兔晶体上皮细胞永生系 N/N1003A（RLE）细胞
hz10317 兔角膜前基质层成纤维细胞,RCFBF细胞
hz10318 兔肝癌细胞,VX2细胞,
hz10319 兔成骨C IF细胞
hz10320 土星汉逊酵母
hz10321 土壤伯克氏菌
hz10322 土曲霉
hz10323 头孢霉
hz10324 铜绿假单胞菌
hz10325 停乳链球菌
hz10326 天蓝色链霉菌
hz10327 藤黄微球菌/腾黄八叠球菌
hz10328 藤黄八叠球菌