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- 2026年01月20日
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PMP材质，透明。依照 DIN 12 681 及 ISO 6706 标准。(TC, In) 校准。附批次检验证书。特种高品质印刷油墨应用于塑料刻度量筒的刻度。灭菌温度高至 121 °C (灭菌)，不会造成永久性的超出误差范围的损伤。为确保刻度及印刷标识清晰可辨，清洗温度建议低于60 °C
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文献和实验药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可
二价铜离子为一价铜离子，产生砖红色的氧化亚铜沉淀，其本身被氧化。具体反应如下：（2）氧化亚铜在酸性条件下，可将钼酸铵还原，还原型的钼酸铵再与砷酸氢二钠起作用，生成一种蓝色复合砷钼蓝，其颜色深浅在一定范围内与还原糖的含量（即被还原的Cu2O 量）成正比，用标准葡萄糖与砷钼酸作用，比色后做标准，就可测得样品还原糖含量。三、实验材料、主要仪器和试剂1.实验材料苹果、面粉等。2.主要仪器（1）分光光度计（2）水浴锅（3）具塞刻度试管：20mL×10（4）刻度吸管：1 mL×1.2 mL×4.5 mL×
一、Sp20D＋型光电比色计：1. 打开电源开关（左侧旋钮），温机15分钟以上。2. 按Mode键使红灯显示在transmittance的位置。3. 调整归零旋钮（左侧旋钮）使显示板读值为0（T%）。4. 插入空白对照组（blank）的溶液之测光管，盖上盖子，调右侧旋钮，使显示板指针读值为100 （T%）。5. 按Mode键使红灯显示在absorbance的位置（讯号出现闪动）。6. 取出测光管倒出空白组溶液，装入待测液，再将该测光管插入，盖上盖子，此时显示板的读值即为吸光测量值。7. 注意
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