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- 2025年11月19日
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10 块(独立包装, 带盖)
BRAND嵌套式培养板系统，共包含两种不同规格的细胞培养板（标准24孔板和特殊的6孔板）和两种规格的细胞培养内嵌小室（带/不带IOS开口系统，PC/PET材质，四种膜孔径），培养板及内嵌小室也可组合使用。BRAND嵌套式培养板系统可用于广泛的实验：标准板型可用于诸如共培养，分泌研究与细胞趋化性测试，特制板型可用于自动化人体组织体外培养(3-D组织培养)。 光滑内壁内嵌小室可用于如分泌研究，共培养，迁移研究，趋化性测试等标准应用。Inlet Opening System* 开口系统*允许快速连续地更换培养液，适合浸入培养或者悬空培养。特殊的Inlet通道可以调节培养液水平而不会伤及皮肤模型。
光滑内壁内嵌小室可用于如分泌研究，共培养，迁移研究，趋化性测试等标准应用。Inlet Opening System* 开口系统*允许快速连续地更换培养液，适合浸入培养或者悬空培养。特殊的Inlet通道可以调节培养液水平而不会伤及皮肤模型。
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文献和实验时间？），然后高压灭菌，为何其内仍有许多沉淀？振荡瓶子以后，就会漩涡样从瓶底浮起，似为未溶解之明胶。我又用针头式小滤器过滤了一遍，液体清澈了许多，但其内仍有碎屑样物。 答：我想是水浴溶解不充分吧，应该没问题。明胶溶液没什么颜色，水浴时有不溶的也不易发现。建议买ＳＩＧＭＡ的，一分价一分货。我用纱布过滤的，用时水浴。三、明胶溶解 明胶溶解，可以用微波炉加热的，很快，而且也没有什么影响！可以高压 ；确定你需要的明胶溶液的浓度，称取一定量的明胶粉，加到有盖的容器中，加入一定量的dH2O或PBS，摇匀。不必等明胶
等。 PCR 产物 两种方式：一种纯化后直接酶切连接；一种连 T 载体再往下切连接。我个人强烈建议第二种，连 T 载体。因为 PCR 产物直接酶切我觉得有两个缺点：①由于两头把手太短，虽说有保护碱基，但我觉得还是不如从质粒上往下切好切，而且容易切坏、切碎；②无法从电泳上看出来切没切开，因为也就切下了几个十几个 bp，带形没啥变化。连 T 载体的优点：①进载体后，大提一次的质粒夸张点说够用一辈子的，再说 PCR 那东西还不太稳定，一把多一把少的。②酶切会很清晰，切下来了就是有带，没切动
做了快一年的分子克隆，犯了很多错误，经历了很多坎坷，也学到了很多东西。分子克隆过程中出现问题最多的大概就是连接了，大家抱怨的也最多，我也陷入在个步骤上很久。经过长时间的摸索我在连接这个问题上有一些体会，在这里跟大家分享一下我的经验，以供和我一样陷入困境及刚开始做克隆的同学参考。 关于连接的提问多集中在连接的体系、DNA的用量、vector和insert的比例、连接酶等。但是我认为，连接不成功，问题并不一定出在连接这步上。 有很多环节影响连接的成败，如酶切的好不好、回收的质量好坏、连接
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