细胞趋化可粘载玻片

关于细胞趋化实验及系统搭建，我们整理了这份攻略

IMC- 800T 倒置相差显微镜（2）KOSTERCAM 500 万像素高分辨率摄像头及 KOSTERMAS 显微图像处理软件（3）KOSTER & IBIDI 显微镜活细胞培养装置 （4）细胞趋化通道载玻片（5）ImageJ 软件，细胞趋化和迁移 Plugin。 五、可视化细胞趋化实验系统优势（1）系统采用的通道载玻片具有超薄底部及高质量光学性能，合适高端显微镜及获得优质的成像效果。（2）能实时观察细胞趋化情况，计算每个细胞的趋化速率（通过后期实验数据分析，根据细胞的运动轨迹和时间算出运动速率

Visium空间基因表达解决方案-冰冻切片制备指南

。   b.一旦获得所需的组织切片，用低温恒温刷轻轻接触周围的OCT，小心地将其展平。 c.将切片置于预平衡的Visium玻片上的捕获区域内，方法是将切片与玻片的表面轻轻接触。 注意：不要把组织切片放在室温的玻片上。玻片应平衡到低温恒温室的温度。避免载玻片的活性表面与低温箱接触，因为这会破坏寡核苷酸并降低Visium玻片的捕获效率。 d.立即将手指放在玻片的背面几秒钟，让切片与玻片粘在一起。 注意：确保整个组织切片完全附着于载玻片上，在整个切片放置过程中玻片放置于低温恒温器腔内。切片和组织

抗体产生细胞的检测——溶血空斑实验

，弃上清。 （3）沉淀细胞用Hanks液洗1—2次，弃上清后，加Hanks液使总量达5毫升。用乳头吸管吹打使沉淀细胞悬起混匀，此即为50倍稀释的脾细胞。 （4）取此悬液0.1毫升放另一小 试管 中然后加0.9毫升Hanks液使成500倍稀释的脾细胞悬液。 *脾细胞悬液制备过程中应在冰水浴中进行。 3．玻片小室的制作 取洁净（无油）的载玻片，按下图粘三条透明胶带，在胶带上薄涂一层凡士林（勿涂到小室内），然后用镊子取两个