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- 保存条件:
常温,避光
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Met (Phospho-Tyr1234) Antibody
- 抗体名:
Met (Phospho-Tyr1234) 抗体
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
Met (Phospho-Tyr1234) 抗体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中,也分布于组织液及外分泌液中。
Met (Phospho-Tyr1234) 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为Met (Phospho-Tyr1234) 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
Met (Phospho-Tyr1234) 抗体相关产品如下:hz-9883R HBZ/Hhzoglobin ζ 血红蛋白ζ链抗体
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hz-9901R PAFAH1B3/PAFAHG 血小板衍化生长因子γ抗体
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hz-9904R IGFALS/ALS 胰岛素样生长因子酸不稳定亚基ALS抗体
hz-9905R CFHL1 补体因子H相关蛋白1抗体
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hz-9908R Fetuin beta 胎球蛋白B抗体(Fetuin β)
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hz-9912R HPR 结合珠蛋白相关蛋白抗体
hz-9913R HGFA/HGF activator 肝细胞生长因子激活蛋白抗体
hz-9914R ITIH4 α胰蛋白酶重链H4抗体
hz-9915R Orosomucoid 2 类粘蛋白2抗体
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hz-9919R TCN2/Transcobalamin II 转钴胺素蛋白2抗体
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hz-9922R TMhz74 跨膜蛋白74抗体
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文献和实验人肝细胞生长因子受体(HGFR/ c-MET)酶联免疫分析(ELISA)
人肝细胞生长因子受体(HGFR/ c-MET ) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中肝细胞生长因子受体(HGFR/ c-MET )的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肝细胞生长因子受体( HGFR/ c-MET )水平。用纯化的人肝细胞生长因子受体( HGFR/ c-MET )抗体包被微孔
运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
results of phosphorylated proteins磷酸化的试剂盒中的抗体是经过大量筛选,选取了高特异性和低背景的抗体。p-P38MAPK抗体是基于P38的磷酸化Thr180到Tyr182这个位点多肽片段所制备。P-JNK抗体是基于人的Thr183和Tyr185.这个抗体可以同时识别P-JNK1和P-JNK2.我们在运用Cell Based Elisa P38和JNK两个试剂盒做检测的同时,又用传统的WB方式来验证这个结果。经过反复验证,都得出了同样的结果, Cell Based
signaling公司的Phospho-PI3K p85 (Tyr458)/p55(Tyr199) 我自己分析没有条带无非是细胞状态不好,或者抗体不好,不知道还有没有可能是没有加磷酸化酶抑制剂,以至于磷酸化的蛋白被去磷酸化了? 谢谢啦~ yhwangcams 检测内参蛋白如GAPDH,ACTIN,TUBULIN是否成功? 用PLB裂解细胞得到的蛋白适合做REPORTER,做WESTERN不太合适。建议可以用其他BUFFER裂解蛋白。
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