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- xy-2293
- 2025年07月15日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，IQGAP1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，IQGAP1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
IQGAP1 Antibody:xy-3388R Phospho-RPS6 (Ser235+Ser236)磷酸化S6核糖体蛋白抗体
xy-3392R Phospho-MEK4 (Ser257)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
xy-3693R Phospho-MEK4 (Thr261)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
xy-3394R Phospho-MEK4 (Ser257 + Thr261)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
xy-4904R SGK1糖皮质激素调节激酶1抗体
xy-3340R Phospho-PLC beta3 (Ser537)磷酸化磷酯酶Cβ3抗体
xy-3407R Phospho-SMC1(Ser957)磷酸化染色体结构维持蛋白质１抗体
xy-0478R SLC6A19钾依赖钠钙交换蛋白6抗体
xy-9596R SPAG17精子相关抗原17抗体
xy-1729R phospho-Syndecan 4(Ser179)磷酸化多配体聚糖4(Ser179)抗体
xy-4938R SDF1基质细胞衍生因子1抗体
xy-4944R SETBP1SET结合蛋白1抗体
xy-1368R SSTR3生长抑素受体3抗体
xy-1382R SNAI2锌指转录因子Slug抗体
xy-7675R SUZ12胚胎干细胞抑制蛋白Suz12抗体
xy-3501R Synapsin 1神经突触素1抗体
xy-3289R phospho-SYN1(Ser9)磷酸化神经突触素1抗体
xy-3290R phospho-SYN1(Ser553)磷酸化神经突触素1抗体
xy-3519R SLK酪氨酸蛋白激酶Fyn（同步原癌基因）抗体
xy-9608R SPAC7精子顶端体相关蛋白7抗体
xy-9480R SRFBP1血清应答因子结合蛋白1抗体
xy-9602R Phospho-SRF (Ser77) 磷酸化血清应答因子抗体
xy-9600R STIP1应激诱导磷蛋白1抗体
xy-9617R C14orf17414号染色体开放阅读框174
xy-9303R STIL中断位点蛋白STIL抗体
xy-9301R SASS6纺锤体组装异常蛋白6抗体
xy-9302R SPO11减数分裂重组蛋白SPO11抗体
xy-9391R SMURF1Smad蛋白E3泛素连接酶1抗体
xy-11584R SCN4B钠通道亚基β4抗体
xy-8526R STIM1基质交感分子1抗体
xy-7573R Serum amyloid A 4 protein血清淀粉样蛋白4抗体
xy-11064R SPON2/细胞外基质底物反应蛋白2抗体
xy-8327R SLU7SLU7蛋白抗体
IQGAP1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
General comments: Antibodies, like most proteins, do not like to be freeze-thawed. Avoid repetitive freezing of your solution. The best way to store your antibody is to keep a high protein concentration (>1 mg/ml), add some protease
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