SHP-2 (Phospho-Tyr580) 抗体

研究SHP-2 (Phospho-Tyr580) 抗体的理化性质、分子结构与功能，以及应用抗体于临床疾病的诊断、治疗及预防都需要人工制备抗体。目前，根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
SHP-2 (Phospho-Tyr580) 抗体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。
SHP-2 (Phospho-Tyr580) 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为SHP-2 (Phospho-Tyr580) 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、两个型（λ型和κ型）、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是，抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关；②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的，某些重链和轻链（κ）的恒定区内，有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型；③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区，特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成，所以独特型特异性为数极多。
SHP-2 (Phospho-Tyr580) 抗体相关产品如下：hz-6655R Cryopyrin/CIAS1/NALP3 细胞凋亡诱导蛋白NALP3抗体
hz-6656R Cyclin B2 周期素B2抗体
hz-6657R PRX/periaxin 轴周蛋白PRX抗体
hz-6658R Calumenin/CALU 钙腔蛋白
hz-6659R CD98 CD98重链抗原抗体
hz-6660R hzerin hzerin蛋白抗体
hz-6661R AQP0/MIP26 水通道蛋白0抗体
hz-6662R TYK2 非受体酪氨酸蛋白激酶2抗体
hz-6663R HRH1 组胺受体H1抗体
hz-6664R HRH2 组胺受体H2抗体
hz-6665R phospho-HRH1(Ser398) 磷酸化组胺受体H1抗体
hz-6666R HOXA11 同源盒蛋白HOXA11抗体
hz-6667R HOXA9 同源盒蛋白HOXA9抗体
hz-6668R HOXB5 同源盒蛋白HOXB5抗体
hz-6669R ID4 DNA结合抑制因子4抗体
hz-6670R IGF2R/M6PR/CD222/Mannose 6 Phosphate Receptor 胰岛素样生长因子2受体抗体
hz-6671R KCND1/Kv4.1 电压门控钾通道Kv4.1抗体
hz-6672R GIRK1 G蛋白激活内向钾通道1抗体
hz-6673R GIRK3/KCNJ9 G蛋白激活内向钾通道3抗体
hz-6674R KCNK9/KCNK3 酸敏感钾离子通道蛋白3抗体
hz-6675R KCNN4 钙激活钾通道蛋白4抗体
hz-6676R LGR4/GPR48 G蛋白偶联受体48抗体
hz-6677R VMAT1/VAT1 嗜铬颗粒胺转运蛋白VAT1抗体
hz-6678R M Cadherin M钙粘附分子抗体
hz-6679R MAOA 单氨氧化酶A抗体
hz-6680R MEIS1 同源盒蛋白Meis1抗体
hz-6681R BNIP1/TRG8 Bcl2相互作用蛋白1抗体（转化相关基因8蛋白）
hz-6682R BNIP2 Bcl2相互作用蛋白2抗体
hz-6683R CLDND1 膜蛋白CLDND1抗体
hz-6684R SCN11A/NAV1.9 钠通道蛋白11α抗体
hz-6685R SCN10A/NAV1.8 钠通道蛋白10α抗体
hz-6686R ICAM5/Telencephalin 细胞间粘附分子5抗体
hz-6687R SCN1B 钠离子通道β1抗体
hz-6688R SCN8A/Nav1.6 钠通道蛋白8α抗体
hz-6690R Transglutaminase 转谷氨酰胺酶1抗体
hz-6691R Sertad1 调控周期蛋白依赖蛋白激酶SEI1抗体