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- 2025年07月16日
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- 技术资料
- 保存条件：
常温，避光
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Cyclin E1 (phospho-Thr395) Antibody
- 抗体名：
Cyclin E1 (phospho-Thr395) 抗体
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
Cyclin E1 (phospho-Thr395) 抗体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。
Cyclin E1 (phospho-Thr395) 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为Cyclin E1 (phospho-Thr395) 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、两个型（λ型和κ型）、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是，抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关；②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的，某些重链和轻链（κ）的恒定区内，有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型；③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区，特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成，所以独特型特异性为数极多。
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文献和实验microRNA-195通过直接影响靶基因Cyclin D1和Cyclin E1的表达 抑制了人神经胶质瘤细胞的增殖
膜母细胞瘤（pRb）和增殖细胞核抗原（PCNA）的形成。相反，抑制了miR-195的作用后，神经胶质瘤细胞的增殖速度加快，S期细胞的比例升高，G1/G0期的细胞数减少，提高细胞的非依赖型锚定生长能力，促进细胞中pRb和PCNA的磷酸化。此外，我们还发现miR-195通过直接作用于Cyclin D1和Cyclin E1的mRNA 3’UTR区下调Cyclin D1’和Cyclin E1的表达，抑制了神经胶质瘤细胞的增殖。综上所述，该实验结果表明miR-195在抑制神经胶质瘤细胞增殖的过程中发挥了重要的作用，并阐明
人CYP2E1 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 CYP2E1 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 CYP2E1 水平。用纯化的人 CYP2E1 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 CYP2E1 ，再与 HRP 标记的 CYP2E1 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤
的单个Lys残基被多个泛素分子标记则称为多聚泛素化。 简而言之，也就是在E1、E2、E3三类酶的顺序催化下，泛素被以特异性的方式连接到靶标蛋白质或靶标蛋白质上已连接的泛素链上，其中E3泛素化连接酶决定靶蛋白的特异性识别。蛋白质泛素化的结果是使得被标记的蛋白质被蛋白酶分解为较小的多肽、氨基酸以及可以重复使用的泛素。 泛素化抗体的应用 自泛素-蛋白酶体系统在20世纪80年代初被发现以来，与其相关的研究成果层出不穷。泛素对细胞的生命活动不可或缺，但由于泛素化的复杂
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