EGFR (Ab-693) 抗体

研究EGFR (Ab-693) 抗体的理化性质、分子结构与功能，以及应用抗体于临床疾病的诊断、治疗及预防都需要人工制备抗体。目前，根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
EGFR (Ab-693) 抗体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。
EGFR (Ab-693) 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为EGFR (Ab-693) 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、两个型（λ型和κ型）、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是，抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关；②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的，某些重链和轻链（κ）的恒定区内，有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型；③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区，特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成，所以独特型特异性为数极多。
EGFR (Ab-693) 抗体相关产品如下：hz-0822R TDP-43 Tar DNA 结合蛋白43抗体
hz-1364R PHLDA1/TDAG51 T淋巴细胞凋亡相关蛋白TDAG51抗体
hz-2101R Thz1/CD248 内涎蛋白/内皮唾液酸蛋白抗体
hz-3639R ANTXR1/Thz8 肿瘤血管内皮标志物8抗体
hz-5210R phospho-ANTXR1(Tyr382) 磷酸化肿瘤血管内皮标志物8抗体
hz-1411R TERT 端粒酶逆转录酶抗体
hz-5605R phospho-TERT(Ser1125) 磷酸化端粒酶逆转录酶抗体
hz-0919R TTX(5E7) 河豚毒素抗体
hzm-0919M TTX(5E7) 河豚毒素单克隆抗体
hz-1908R TEP1 端粒酶相关蛋白1抗体
hz-3637R Tetraspan 5 四分子交联体5抗体
hz-5137R TFEB T淋巴细胞转录调节因子TFEB抗体
hz-1921R TFF2 三叶肽因子2抗体
hz-0535R TFF3 三叶肽因子3抗体
hz-3580R TIF1 Alpha/TRIM24 转录中介因子Tif1α抗体
hz-3581R TIF1 beta/KAP1/TRIM28 转录中介因子Tif1β抗体
hz-3423R Phospho-TIF1 beta(Ser824) 磷酸化转录中介因子Tif1β抗体
hz-3582R TIF1 gamma/Trim33 转录中介因子Tif1γ抗体
hz-2535R TFPI/LACI 组织因子途径抑制剂抗体
hz-1144R TFPI-2 组织因子途径抑制剂-2抗体
hz-0066R TGF alpha 转移生长因子α抗体
hz-0103R TGF Beta 1 转化生长因子β1抗体
hz-4538R TGF Beta 1(CT) 转化生长因子β1抗体
hz-0086R TGFβ1 转化生长因子β1抗体
hz-1838R TIEG1/KLF10 TGF-β诱导早期应答基因1抗体
hz-0100R TGF beta 2 Propeptide 转移生长因子β2抗体
hz-0099R TGF beta 3 propeptide 转移生长因子β3抗体
hz-0638R TGF Beta R1/TGFBR1 转移生长因子β受体1抗体（TGF-βRⅠ）
hz-0117R TGF beta R2/TGFBR2 转移生长因子β受体2抗体（TGF-βRⅡ）
hz-1910R TGF Beta R3 转移生长因子β受体3抗体（TGF-βRⅢ）
hz-1911R TGM3 转谷氨酰酶3抗体
hz-0632R Thioster-containing protein 1 按蚊硫酯包含蛋白-1抗体
hz-1276R ERdj5/DNAJC10 Erdj5/DNAJC10蛋白抗体