GABRB1 (Ab-434) 抗体

研究GABRB1 (Ab-434) 抗体的理化性质、分子结构与功能，以及应用抗体于临床疾病的诊断、治疗及预防都需要人工制备抗体。目前，根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
GABRB1 (Ab-434) 抗体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。
GABRB1 (Ab-434) 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为GABRB1 (Ab-434) 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、两个型（λ型和κ型）、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是，抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关；②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的，某些重链和轻链（κ）的恒定区内，有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型；③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区，特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成，所以独特型特异性为数极多。
GABRB1 (Ab-434) 抗体相关产品如下：hz-3385R Phospho-Ret (Tyr1062) 磷酸化指状蛋白RET抗体
hz-0795R Resistin 抵抗素抗体
hz-2214R Resistin 抵抗素抗体
hz-1884R RELMa/RELM alpha 抵抗素样分子α抗体
hz-3562R RelB 核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体
hz-3383R Phospho-RelB(Ser552) 磷酸化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体
hz-5692R Phospho-RelB(Ser573) 磷酸化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体
hz-1885R Reprimo 细胞质内的糖基化蛋白抗体
hz-2666R C-REL 淋巴细胞衍生C-型凝集素抗体
hz-0492R RGS2 G蛋白信号转导调节因子2抗体
hz-2794R RGS5 G蛋白信号转导调节因子5抗体
hz-3867R RGS19 G蛋白信号转导调节因子19抗体
hz-5686R phospho-RGS19(Ser22) 磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体
hz-5687R phospho-RGS19(Ser24) 磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体
hz-5688R phospho-RGS19(Ser151) 磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体
hz-5689R phospho-RGS19(Tyr143) 磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体
hz-1180R RhoA RhoA抗体
hz-1480R Rho C RhoC抗体
hz-5949R RNF56/CBLB 环指蛋白56
hz-3546R RIP2 受体结合丝氨酸苏氨酸激酶2抗体
hz-3361R Phospho-RIP2 (Ser176) 磷酸化受体结合丝氨酸苏氨酸激酶2抗体
hz-3551R RIPK3 受体结合丝氨酸苏氨酸激酶3抗体
hz-3564R RICTOR 雷帕霉素靶蛋白复合体2抗体
hz-3387R Phospho-Rictor (Thr1135) 磷酸化雷帕霉素靶蛋白复合体2抗体
hz-2125R RNF126 环指蛋白126抗体
hz-2163R RNF148 环指蛋白148抗体
hz-6096R RNF139 环指蛋白139抗体
hz-4104R FXYD1 磷酸神经膜抗体
hz-1166R ROCK1 Rho相关蛋白激酶1抗体
hz-4630R phospho-ROCK1(Thr455/Ser456) 磷酸化Rho相关蛋白激酶1抗体
hz-1205R ROCK2 Rho相关蛋白激酶2抗体
hz-5674R phospho-ROCK2(Thr396) 磷酸化Rho相关蛋白激酶2抗体
hz-5675R phospho-ROCK2(Thr249) 磷酸化Rho相关蛋白激酶2抗体