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- 文献和实验
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- 供应商:
艾美捷科技有限公司
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1 Kit
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文献和实验EGFR突变一般发生在胞外区,极少发生在跨膜区和酪氨酸激酶区。这些突变体广泛存在于肿瘤细胞而正常组织不表达。目前发现三种EGFR胞外缺失突变体:EGFRvⅠ,EGFRvⅡ,EGFRvⅢ。以EGFRvⅢ最常见[4] 。EGFRvⅢ大多由于基因重排引起。虽然失去了配体结合区,但可自身磷酸化及自身活化酪氨酸激酶,刺激细胞的增殖效应。三、EGFR单抗用于肿瘤治疗1、抗过表达EGFR单抗(1)ABX-EGFAbgenix公司使用XenoMouse技术已制造出人源化IgG2单克隆抗体ABX-EGF。与EGFR
yan0495 R&D公司的recombinant human EGF Receptor来源于DNA编码的人类EGFR的胞外区,而酪氨酸激酶活性区在胞内,我现在需要做酪氨酸激酶抑制剂的筛选,不知道能不能用这个蛋白?筛选原理: 以多聚酪氨酸多肽为底物,用EGFR催化酪氨酸的磷酸化,用酶标记的单克隆抗体检测酪氨酸磷酸化程度,以OPD做为辣根过氧化物酶底物显色,从而筛选EGFR抑制剂。附上EGFR说明书和图。 请各位指点啊! yan
[3] 将细胞裂解物分离成 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶性组分,发现在两个组分中都可以检测到 TDP-43 的磷酸化片段。同样的,用 RIPA 缓冲液裂解小鼠 MEC 细胞时,磷酸化的 EGFR(pY-1068 EGFR)只在 RIPA 可溶性组分中检测出。然而,磷酸化的 c-Src(pY-416 c-Src)则在 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶组分中都能检测出, 甚至 WT 样品在 RIPA 不可溶组分中的信号比 RIPA 可溶性组分中更强(下图),结果表明如果仅使用 RIPA 可溶性组分
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