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- 2026年02月28日
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现货
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960个（10托架x 96个/托架 ）
BRAND液器吸头的主要特点： 采用高品质PP原料 (不含DiHEMDA或油酸酰胺)。 200 µl 及 1000 µl 吸头重量减轻，减少塑料污染。拥有刻度便于快速检查体积。 BIO-CERT® 无菌，无DNA、DNase、RNase、内毒素或ATP。 可121 °C/250 °F（2bar）高压湿热灭菌，依照DIN EN 285标准。 环境友好包装。 根据IVD指令 98/79拥有欧盟CE标志。
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文献和实验EDTA pH8.0）；溶液II（0.2mol/L NaOH，1% SDS）；溶液III（60ml 5mol/L Kac，加冰乙酸调pH4.8，补dd H2O至100ml），75%乙醇（-20°C保存），TE buffer（10mmol/L Tris HCl pH8.0，1mmol/L EDTA pH8.0）；10mg /ml RNase A（RNA酶A溶于10mmol/L Tris HCl pH7.5，15mmol/L NaCl中）；摇菌试管洗净并盖上棉塞、1.5ml离心管装入铝制饭盒、移液器吸头
， -80 ℃ 不应超过 2 个月； 操作步骤 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在 37 ℃ 溶解）；试 剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液 100μl ，余孔分别加标准品 或待测样品 100μl
造成加样错误，如漏加某管样本或将两个样本加在一个孔中； 3）.加样不准确：由于 PCR 反应的加样量都很小，在加入量少于 2?L 时，误差可以达到20％（可以通过万分之一天平来准确定量）。移液器的质量、吸头的质量、枪头的使用次数等都会影响结果，最好使用进口硅烷化的吸头，不要使用清洗后重复的枪头； 4）.盖子没有盖紧或忘记盖盖； 5）.光盖被污染了：如将编号写在光盖上了。 20． 如何提高同一批实验结果的均一性？ 在实际操作时，先根据所需的反应数，配制反应
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