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960个（10托架x 96个/托架 ）
BRAND液器吸头的主要特点： 采用高品质PP原料 (不含DiHEMDA或油酸酰胺)。 200 µl 及 1000 µl 吸头重量减轻，减少塑料污染。拥有刻度便于快速检查体积。 BIO-CERT® 无菌，无DNA、DNase、RNase、内毒素或ATP。 可121 °C/250 °F（2bar）高压湿热灭菌，依照DIN EN 285标准。 环境友好包装。 根据IVD指令 98/79拥有欧盟CE标志。
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文献和实验自发回变。这种自发回变是每种试验菌株的一项特性。鉴定方法：将待测菌株增菌液 0.1 mL 加到 2 mL 含组氨酸—生物素的顶层琼脂培养基的试管内，混匀后铺到于底层琼脂平板上，待琼脂固化后，置 37 ℃ 培养箱中孵育 48 h 后记数每皿回变菌落数。结果判断：每种标准测试菌株的自发回变菌落数应符合表 1 要求。经体外代谢活化后的自发回变菌落数，要比直接作用下的略高。7.2.7 回变特性—诊断性试验原理：每种试验菌株对诊断性诱变剂回变作用的性质以及 S9 混合液的效应不一。鉴定方法：按照平板掺入
含0.9L的水的烧杯中，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。用水定容至1L。 2mol/L山梨（糖）醇（Sorbitol）：溶解36.4g山梨（糖）醇于足量水中使终体积为100ml。 100％三氯乙酸（TCA）:在装有500gTCA的试剂瓶中加入100ml水，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。（稀释液应在临用前配制） 2.5％ X－gal（5-溴-4-氯-3-吲哚－β-半乳糖苷）：溶解25mg的X－gal于1ml的二甲基甲酰胺（DMF）,用铝箔包裹装液管，贮存于-20℃。 100×
它们的作用，而导致实验的失败。下面，介绍一个可以确认RNA溶液中有没有残留RNA酶的方法。 3）保温试验 从RNA溶液中吸取两份约1000 ng的RNA加入0.5 ml的离心管中，用pH7.0的Tris缓冲液补充到10 ul的总体积，然后密闭管盖。把其中一份放入70℃的恒温水浴中,保温1 h。另一份放置在-20℃冰箱中保存1 h。随后，取出两份样本进行电泳。电泳完成后，比较两者的电泳条带。如果两者的条带一致或者无明显差别（当然，它们的条带也要符合方法2中的条件），则说明RNA溶液中没有
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