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- 2026年01月03日
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480个（5盒x 96个/盒 ）
BRAND液器吸头的主要特点： 采用高品质PP原料 (不含DiHEMDA或油酸酰胺)。 200 µl 及 1000 µl 吸头重量减轻，减少塑料污染。拥有刻度便于快速检查体积。 BIO-CERT® 无菌，无DNA、DNase、RNase、内毒素或ATP。 可121 °C/250 °F（2bar）高压湿热灭菌，依照DIN EN 285标准。 环境友好包装。 根据IVD指令 98/79拥有欧盟CE标志。
专利的表面处理技术使聚丙烯材质的移液器吸头具有超低的液体吸附度 —可将珍贵样品在移液过程中的损失降低到最低。 新吸头超级疏水表面的液体吸附度低于未处理的聚丙烯表面3倍。非常适合用于含去垢剂，如Triton X-100, SDS,Tween 等的生物学样品。 未经可能导致样品污染的包被处理。无添加剂浸出！表面无硅烷化！ 没有瑕疵位点，因此没有非特异结合。 适合用于许多溶剂的操作。 表面处理不会改变吸头的高透明度。 吸头可121 °C(20 min)高压灭菌而不会受到任何损伤。
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文献和实验装入相应的吸头盒，一起高压灭菌（121°C 30min）。 6．操作步骤 （1在超净工作台中取5ml LB（Ampr），加入灭菌的摇菌试管中。 （2从超低温冰箱中取出保存Pinpoint™xa-3载体的菌种和pBS-CHI的菌种（操作完后迅速把菌种放回超低温冰柜中，切不可将菌融化！），在超净工作台上用烧红的接种环刮一下，再把接种环于无菌LB培养液（含100µg/ml氨苄青霉素）中搅拌一下，37°C摇床中摇12~16h。Pinpoint™xa-3菌： 接种于5ml LB（Ampr）； pBS
准备 1.5ml离心管装入铝制饭盒（灭菌）、移液器吸头装入相应的吸头盒（灭菌）；平板培养基，LB培养基（灭菌），冰冷的0.1 mol/L CaCl2溶液（灭菌），无菌ddH2O，摇菌试管（灭菌），三角烧瓶（灭菌）。 6．操作步骤 （1）取一支无菌的摇菌试管，在超净工作台中加入2ml LB（不含抗菌素！）培养基。 （2）从超低温冰柜中取出XL1-Blue菌种，放置在冰上。在超净工作台中用烧红的接种环插入冻结的菌中，然后接入含2ml LB培养基的试管中，37℃摇床培养过夜。 （3）取0.5ml上述菌液转
，1.5mmol/L MgCl2，0.1% Triton x-100，10ng/ul BSA)，故退火温度较低，在37℃~45℃之间。我国的PCR技术发展和应用十分迅速，现在复旦大学、中国医科院、华美公司均能生产耐热DNA聚合酶，耐热DNA聚合酶的国产化对推动我国PCR技术的发展、普及起着极其积极的作用。七、 PCR促进剂据报道通过向PCR反应体系中加入助溶剂和添加剂，可以降低碱基错配水平，提高富含GC模板的扩增效率。助溶剂包括甲酰胺(formamide)、二甲基亚砜(dimethylsulfoxide
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