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- 详细信息
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
CRY1 Antibody
- 抗体名:
CRY1 抗体
研究CRY1 抗体的理化性质、分子结构与功能,以及应用抗体于临床疾病的诊断、治疗及预防都需要人工制备抗体。目前,根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
CRY1 抗体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中,也分布于组织液及外分泌液中。
CRY1 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为CRY1 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
CRY1 抗体相关产品如下:hz-3241R Phospho-c-Kit(Tyr703) 磷酸化原癌基因c-kit抗体
hz-3242R Phospho-c-Kit(Tyr721) 磷酸化原癌基因c-kit抗体
hz-5400R Phospho-c-Kit(Ser741) 磷酸化原癌基因c-kit抗体
hz-0395R CD133 antigen 造血干细胞抗原CD133抗体
hz-5814R Prominin 2 造血干细胞抗原CD133相关蛋白抗体
hz-0209R CD133 antigen 造血干细胞抗原CD133抗体
hz-2449R CD137/TNFRSF9 肿瘤坏死因子受体超家族成员9抗体
hz-1309R CD138/Syndecan 1 多配体蛋白聚糖1抗体
hz-1618R CD146/MCAM 黑色素瘤细胞粘附分子CD146抗体
hz-5472R phospho-MCAM(Tyr641) 磷酸化黑色素瘤细胞粘附分子CD146抗体
hz-1783R CD141/THBD 凝血调节蛋白/血栓调节素抗体
hz-4132R Ron 原癌基因c-Met相关酪氨酸激酶抗体
hz-5489R phospho-MST1R(Ser1349) 磷酸化原癌基因c-Met相关酪氨酸激酶抗体
hz-5490R phospho-MST1R(Tyr1238) 磷酸化原癌基因c-Met相关酪氨酸激酶抗体
hz-4138R MAPK11/p38Beta 丝裂原活化的蛋白激酶p38β抗体
hz-5506R phospho-MAPK11(Thr180+Tyr182) 磷酸化丝裂原活化的蛋白激酶p38β抗体
hz-4141R NUDEL/NDEL1 中心粒蛋白Nudel抗体
hz-4212R Neuroligin 1 突触细胞粘附分子1抗体
hz-5522R phospho-NDEL1(Ser231) 磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体
hz-5523R phospho-NDEL1(Ser242) 磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体
hz-5524R phospho-NDEL1(Thr219) 磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体
hz-1383R CD13/APN/ANPEN CD13氨肽酶N抗体
hz-1192R CD14 内毒素受体抗体
hz-2491R CD27/TNFRSF7 CD27抗体
hz-1297R CD28 CD28抗体
hz-0878R CD144/VECD/VE Cadherin 上皮型钙粘附分子抗体
hz-4142R NPTX1 神经细胞正五聚体1抗体
hz-5527R phospho-NPTX1(Tyr344) 磷酸化神经细胞正五聚体1抗体
hz-0684R CD147/TCSF/hzmprin 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子抗体
hz-2526R CD160/By55 NK细胞受体BY55抗体
hz-2807R CD161 CD161抗体
hz-4682R CD161c/NK1.1 CD161抗体
hz-2527R CD163/M130 CD163抗体
hz-1251R CD166 活化白细胞粘附分子抗体
hz-2419R CD158a/KIR2DL1 NK细胞抑制性受体2DL1抗体
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
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CRY1 抗体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中,也分布于组织液及外分泌液中。
CRY1 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为CRY1 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
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