TFE3 抗体

研究TFE3 抗体的理化性质、分子结构与功能，以及应用抗体于临床疾病的诊断、治疗及预防都需要人工制备抗体。目前，根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
TFE3 抗体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。
TFE3 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为TFE3 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、两个型（λ型和κ型）、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是，抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关；②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的，某些重链和轻链（κ）的恒定区内，有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型；③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区，特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成，所以独特型特异性为数极多。
TFE3 抗体相关产品如下：hz-11198R ProSAPiP1 含脯氨酸突触相关蛋白相互作用蛋白1抗体
hz-11199R DBX1 脑发育同源蛋白1抗体
hz-11200R LHX2 调控胚胎干细胞分化蛋白Lhx2抗体
hz-4238R ARNT2 芳香烃受体核转录蛋白2抗体
hz-0045M AGT 血管紧张素原抗体
hz-4219R TBL1X 转导素β1X连锁蛋白抗体
hz-4110R GIT1 G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1
hz-4220R TBLR1/TBL1XR1 转导素β1X连锁受体蛋白1抗体
hz-11201R Musashi 1/Msi1 神经干细胞RNA结合蛋白Musashi1抗体
hz-11202R NR2E1/Tailless 核受体蛋白NR2E1抗体
hz-11203R OCT6 八聚体结合转录因子6抗体
hz-11204R PAX6 转录因子Pax6抗体
hz-11206R PLAGL1/ZAC1 多型性腺瘤基因样蛋白1抗体
hz-11207R SOX22 核转录因子SOX22抗体
hz-11208R SOX4 核转录因子SOX4抗体
hz-11209R SUFU/Suppressor of Fused 抑制Hh信号通路蛋白SUFU抗体
hz-11210R DNAH9 轴丝动力蛋白重链9抗体
hz-5372R phospho-GIT1(Ser375) 磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1
hz-11211R KIF3A 驱动蛋白家族蛋白3抗体
hz-11212R KLC1/KNS2 驱动蛋白2抗体
hz-11213R LRRTM1 富含亮氨酸重复跨膜神经元蛋白1抗体
hz-11214R Nfasc186 神经束蛋白186抗体
hz-11215R Plexin B2 神经丛蛋白B2抗体
hz-11216R Sprouty1 软脂酰化磷蛋白Sprouty1抗体
hz-11217R MTMR14 肌管素相关蛋白14抗体
hz-11218R Pumilio 1 PUM1蛋白抗体
hz-11219R Exportin 5 核输出蛋白5抗体
hz-11220R PTBP1 核糖核酸结合蛋白1抗体
hz-5373R phospho-GIT1(Tyr554) 磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1
hz-11221R SH3TC2 脱髓鞘相关蛋白SH3TC2N抗体
hz-11222R Phospho-p53BP1 (Ser1778) 磷酸化p53结合蛋白1抗体
hz-11223R ATRIP/TREX1 系统性红斑狼疮相关蛋白TREX1抗体
hz-11224R phospho-ATRIP (Ser68+Ser72) 系统性红斑狼疮先关蛋白TREX1抗体
hz-11225R Phospho-ATRIP (Ser224) 系统性红斑狼疮先关蛋白TREX1抗体