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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
FOXP4 Antibody
- 抗体名:
FOXP4 抗体
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
FOXP4 抗体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中,也分布于组织液及外分泌液中。
FOXP4 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为FOXP4 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
FOXP4 抗体相关产品如下:hz-7076R BMP11 骨形态发生蛋白11抗体
hz-7077R RERE 肌萎缩相关蛋白1抗体
hz-7078R SPNS1 SPNS1抗体
hz-7079R beta Bax/BCL2 associated X protein BCL2相关X蛋白抗体
hz-7080R Nucleolar protein 3/Apoptosis repressor with CARD 核仁蛋白3抗体
hz-7081R CARD10 BCL10结合蛋白和激活核转录因子抗体
hz-7082R CARD12 凋亡加强结构域蛋白12抗体
hz-7083R CARD14 凋亡加强结构域蛋白14抗体
hz-7084R CARD15 凋亡加强结构域蛋白15抗体
hz-7085R CARD4 凋亡加强结构域蛋白4抗体
hz-7087R CARD6 凋亡加强结构域蛋白6抗体
hz-7088R CARD8 凋亡加强结构域蛋白8抗体
hz-7089R CARD9 凋亡加强结构域蛋白9抗体
hz-7090R CARD17/INCA 凋亡加强结构域蛋白17抗体
hz-7091R TP53I11 肿瘤蛋白P53诱导蛋白11抗体
hz-7092R ZNF420 锌指蛋白420抗体
hz-7093R ZNHIT1/CGBP1 细胞周期蛋白1结合蛋白抗体
hz-7094R p53AIP1 p53调节凋亡诱导蛋白1抗体
hz-7095R APOL6 载脂蛋白样蛋白6抗体
hz-7096R ARTS 凋亡相关蛋白TGFb信号抗体
hz-7097R Bif Bax相互作用因子1抗体
hz-7098R CLIC4 细胞内氯离子通道蛋白4抗体
hz-7099R PLSCR3 磷脂爬行酶3抗体
hz-7100R PNPT1 多核苷酸磷酸化酶蛋白抗体
hz-0037M AIF 调亡诱导因子抗体
hz-5181R phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703) 磷酸化粘附相关激酶抗体
hz-7101R PTRH2 Bcl-2转录抑制因子1抗体
hz-7102R PUS10/CCDC139 卷曲螺旋结构域蛋白139抗体
hz-7103R THAP1 核凋亡因子THAP1抗体
hz-7104R THYN1 胸腺细胞核蛋白1抗体
hz-7105R TIA1 细胞毒颗粒相关蛋白TIA-1抗体
hz-7106R NUPR1/p8 核蛋白p8抗体
hz-7107R KIF4A 沉默驱动蛋白KIF4A抗体
hz-7108R PARP3 多腺苷二磷酸多聚酶3抗体/多聚ADP-核糖聚合酶3
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文献和实验抗体的结构决定了其对应的功能,同一抗体的V区和C区的氨基酸组成和顺序不同,决定了其功能上的差异。V区和C区的组成和结构,决定了抗体的生物学功能。 图1:抗体的主要功能(图片来源:Abbas et al: Cellular and Molecular Immunology, 7e.) 1、特异性识别功能 抗体可以通过其结构上的可变区域与抗原结合,同时,具有极高的特异性。这种特异性识别功能可以使抗体识别和结合到感染的病原体,肿瘤细胞等不同种类的分子,帮助免疫系统识别并定位到这些分子,进而启动
在生命科学和医学基础研究中,或多或少都需要用到抗体。抗体的应用场景不同、标记物众多,且针对同一标记物市场上往往有多个抗体可供选择,那么,我们如何从成百万上千万种抗体中,挑选出我们想要的那支呢? 在我们6月份的关于抗体的调研活动中,我们发现,大家更多的是去参考文献或专利中的材料和方法部分,这无疑很大程度上保证了抗体的有效性。其次有45%和34%的受访者会用到百度和谷歌,然而这两个搜索引擎覆盖面颇广,经常会出现抗体无关的搜索结果,而专业用于查找抗体的网站,大家却知之甚少。 因此,本次文章中
第一代抗体—— 血清多克隆抗体(PcAb) 20世纪初期发现血清抗体和细菌毒素的作用,可用于多种疾病的治疗。多克隆抗体生产过程遇到免疫动物制备的血清抗体具有免疫原性和非均质性的特点,给抗体的研究和应用造成困难,但是由于血清多克隆抗体识别抗原的广谱性,以及识别不同表位的各种抗体或识别同种抗原表位的不同克隆的抗体可协同作用,因而能高效地识别抗原和阻断抗原对机体的危害,所以血清抗体至今仍为诊治疾病和生命科学研究重要制剂。 第二代抗体——单克隆抗体(McAb) 将经绵阳红细胞免疫后的小鼠
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