ABCG2(CD338) 抗体

研究ABCG2(CD338) 抗体的理化性质、分子结构与功能，以及应用抗体于临床疾病的诊断、治疗及预防都需要人工制备抗体。目前，根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
ABCG2(CD338) 抗体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。
ABCG2(CD338) 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为ABCG2(CD338) 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、两个型（λ型和κ型）、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是，抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关；②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的，某些重链和轻链（κ）的恒定区内，有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型；③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区，特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成，所以独特型特异性为数极多。
ABCG2(CD338) 抗体相关产品如下：hz-6457R IGF-IRβ 胰岛素样生长因子1受体β抗体
hz-6458R HARS 组氨酸tRNA连接酶抗体
hz-6459R HNRPC 异质性核糖核蛋白C1/C2抗体
hz-6460R Mycobacterium human 人结核杆菌菌体蛋白抗体
hz-6461R NF-ATc4 T细胞激活核转录因子4抗体
hz-6462R Unc18-3 突触囊泡融合蛋白Unc18-3抗体
hz-6463R caspase-8 subunit p18 半胱氨酸蛋白酶8抗体
hz-6464R IRAK1 白介素-1受体相关激酶1抗体
hz-6465R phospho-APE(Ser1417) 磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体
hz-6466R PRDM1/Blimp1 B淋巴细胞诱导成熟蛋白1抗体
hz-6467R Dlx1 同源转录因子DLX1抗体
hz-6468R kir 6.1/IRK8 ATP敏感钾离子通道蛋白抗体
hz-6470R CLCN2/CLC-2 氯离子通道蛋白2抗体
hz-6471R ITPR3 5-三磷酸肌醇受体3抗体
hz-6472R PLC β2/Phospholipase C beta 2 磷酯酶Cβ2抗体
hz-6473R MUSK 肌肉骨骼受体酪氨酸激酶抗体
hz-6474R connexin-30 间隙连接蛋白30抗体
hz-6475R SGK3 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Sgk3抗体
hz-6476R BAZ/ACF1 溴区结构域相邻锌指蛋白1A抗体
hz-6477R FAS/Apo-1/CD95 载脂蛋白1抗体
hz-6478R CPE 胰羧肽酶E抗体
hz-6479R Myotilin 肌收缩蛋白MYOT抗体
hz-6499R PMCA 细胞膜钙转运ATP酶抗体
hz-6500R GABRA3/GABA A Receptor alpha 3 G氨基丁酸受体α3抗体
hz-5162R NChz/AADACL1 中性胆固醇酯水解酶1抗体
hz-6501R Rab25 癌基因RAS相关蛋白Rab25抗体
hz-6502R Testis 肿瘤抑制基因Testin抗体
hz-6503R ZNF288/ZBTB20 锌指蛋白288抗体
hz-6505R ALOX15/15 Lipoxygenase 1 花生四烯酸15脂氧合酶1抗体
hz-6506R ABI3BP ABI基因家族成员3结合蛋白抗体
hz-6507R MTCBP1/ADI1 膜型基质金属蛋白酶胞质尾结合蛋白1抗体
hz-6508R BCMP11/AGR3 乳腺癌膜蛋白11抗体（前梯度同源蛋白2）
hz-6509R ALDH1A1 胞质乙醛脱氢酶1抗体
hz-6510R ABH8/ALKBH8 AlkB同源蛋白8抗体