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- 2025年11月14日
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北京盛科博源生物科技有限公司
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文献和实验比较稀1.0%左右,索性就用了,对不起各位的眼睛了)GADPH(373bp) Marker(从上到下1035,900,800,700,600,500,400,300,200...) erg(435bp)即便是污染了,需要重新抽提和逆转录,是不是应该把引物换一下,至少做的心中有数,我自己设计了一下,因为是初学,借助软件没什么经验,请各位帮忙看看(1)KvLQT1 NO:U92655sense 5' GCC TCT ATG GTT GTC CTC T 3'antisense 5' AGT GTT
Inverse PCR & Cycle Sequencing
minutes at RT. 7) Transfer 1 ml of the supernatant into a new tube, avoiding floating crud. 8) [If crud transfers, respin.] 9) Add 600 µl isopropanol, mix, spin 15 minutes at RT. 10) Aspirate away supernatant, pulse, aspirate, wash with 70% ethanol
点。本期RNA 专题由王恩多院士牵头，共组织了八篇与RNA 研究相关的高质量文章。在此，向王恩多院士及各位专家对本刊的大力支持表示衷心的感谢！ 张筱晨， 周 惠， 屈良鹄* (中山大学生物工程研究中心，广州510275) 摘 要：核仁小分子RNA(snoRNA)是一类广泛分布于真核生物细胞核仁的小分子非编码RNA，具有保守的结构元件，并以此划分为3 大类：box C/D snoRNA、box H/ACA snoRNA 和MRP RNA。其中box C/D 和box H
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