
SmartGel 140一体式凝胶成像仪
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- 2025年07月14日
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文献和实验和时间,一般为 110 V,时间不同的 DNA 大小不同时间也不太一样,但原则上使 maker 跑到胶的 2/3 处就可以了。四、拍照用凝胶成像仪,调整好曝光度,保存条带亮度差不多的即可。SDS - 聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE 胶)一、原理SDS - 聚丙烯酰胺凝胶电泳,其中 SDS 能断裂分子内和分子间氢键,破坏蛋白质的二级和三级结构,强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂,蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的 SDS 溶液中,与 SDS 分子按比例结合,形成带负电荷的 SDS - 蛋白质复合
。 DNA 分子的迁移速度与相对分子质量的对数值成反比关系。凝胶电泳不仅可以分离不同相对分子质量的 DNA ,也可以分离相对分子质量相同,但构型不同的 DNA 分子。不同构型的 DNA 分子迁移率不同。 凝胶中的 DNA 可与荧光染料溴化乙锭 (EB) 结合,在紫外灯下可看到荧光条带,籍此可分析实验结果。 [ 仪器、材料与试剂 ] (一)仪器 1. 水平电泳槽 2 .电泳仪 3 .紫外灯或凝胶成像仪 (二)材料 1. 冰醋酸 2. 三羟甲基氨基甲烷( Tris ) 3. 乙二胺四乙酸( EDTA
原理将样品经增菌后划平板分离单菌落,挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养,对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA,进行 PCR 扩增,用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带,从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf),台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R(Beckman Counter),凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR (Bio








