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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温环境中遮光保存
- 保质期:
六个月
- 英文名:
1
- 库存:
540
- 供应商:
青岛捷世康生物科技有限公司
- CAS号:
1
- 规格:
500ml/瓶
【产品名称】:科研用【荧光示踪灌注固定液】
【规格/型号】:500ml/瓶
【英文名称及浓度】:
【保质期】:六个月。
【贮存条件】:常温环境中遮光保存。
【存量】:现货充足部分可当日发货。
【价格】:详情电话咨询。
【科研用【荧光示踪灌注固定液】;用途介绍】:用于动物的灌注固定。
【科研用【荧光示踪灌注固定液】;主要由甲醛、蔗糖、鞣酸、硫酸镁等组成。
【递送方式】:快递送货到门(山东境内可送货)。
优惠目录:
人肾上腺髓质素(ADM)ELISA定量检测试剂盒 Human adrenomedullin,ADM Elisa Kit
猪去甲肾上腺素(NE)ELISA试剂盒 Porcine Noradrenaline,NE Kit Kit
大鼠晚期氧化蛋白产物(AOPP) Elisa Kit
犬松弛肽/松弛素(RLN)ELISA
兔白细胞介素10(IL-10)ELISA试剂盒
小鼠白细胞介素33(IL-33) Elisa Kit
科研用【荧光示踪灌注固定液】
人抗C反应蛋白抗体(CRP Ab) Elisa Kit
人抗钙调素特异抗体(CAM-ab)ELISA定量检测试剂盒 Human anti-calmodulin specific antibody,CaM-ab Elisa Kit
大鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA(定量/定性)检测试剂盒 Rat eosinophil cationic protein,ECP Elisa Kit
大鼠热休克蛋白47(HSP47)ELISA(定量/定性)检测试剂盒 Rat heat shock protein,HSP47 Elisa Kit
猪氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒 Porcine oxidized lowdensity lipoprotein,OxLDL Kit Kit
大鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA(定量/定性)检测试剂盒 Rat Cyclin-D1 Elisa Kit
人叶酸(FA)ELISA定量检测试剂盒 Human Folic acid,FA Elisa Kit
科研用【荧光示踪灌注固定液】
人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)ELISA定量检测试剂盒 Human anti-Ku-antibody Elisa Kit
人髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISA定量检测试剂盒 Human Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1,TREM-1 Elisa Kit
人Rho家族GTP酶1(RND1)ELISA定量检测试剂盒 human Rho family GTPase 1,RND1 Elisa Kit
兔子SOD ELISA
小鼠总IgG(T-IgG)ELISA
大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA(定量/定性)检测试剂盒 Rat major histocompatibility complexⅡ,MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ Elisa Kit
猪分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒
人弹性蛋白(ELN)ELISA定量检测试剂盒 Human Elastin,ELN Elisa Kit
科研用【荧光示踪灌注固定液】
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文献和实验肢抽动表明灌注固定液成功, 待抽动完全停止、全身组织器官变硬后摘取眼球,再用甲醛固定25 min。 第二步:视网膜铺片 取出眼球置于载玻片上,用吸管滴一大滴生理盐水于眼球上保证眼球完全浸没于水滴中 眼科显微镊(带齿)夹住总腱环,用显微剪沿总腱环将角膜剪下,暴露并挤出晶状体(椭球状);除去角膜、虹膜、晶状体。 用齿镊夹住视神经,无齿镊将视网膜挤出,展开呈碗状,滴一滴生理盐水在上面,以视盘为中心, 放射状切开4刀, 呈四叶草状,去除色素颗粒, 神经层向上展平,加数滴PBS
观察。此种方法简单有效,脑样本浸入含有氨基醇的混合物中,通过单光子激发显微镜便可快速进行全脑成像(图 3)。经灌注固定后的组织器官按顺序浸泡到 1/2 Reagent-1、Reagent-1、1/2 Reagent-2、Reagent-2 中(表 1),37℃ 水浴,以 60 rpm 的速度轻微震荡即可透明。透明后的样品转移到 Imaging Oil 中固定 1 小时后可在光镜下观察。CUBIC 适用于成人大脑中荧光蛋白或免疫染色样品的多色成像,并且与全脑细胞核复染方案和计算图像分析管道一起,可视
1。4%多聚甲醛常规灌注固定,取材并置20%蔗糖溶液(4℃)中过夜。蜡块制作。切片,贴片。0.01MKPBS清洗5min×3后; 2。加入配好的0.3%的过氧化氢甲醇溶液(甲醇80ml+0.01MKPBS 100ml+30%过氧化氢)30min,以消除内源性过氧化物酶的影响,0.01MPBS清洗5min×3; 3。加入配好的0.3% Triton X100(30% Triton X100+0.01MKPBS 100ml)30min,以增加细胞的通透性,0.01MKPBS清洗
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