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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
PhosphoPeptide derived from human GSK-3 Beta around the phosphorylation site of Ser21+Ser29.
- 亚型:
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态:
液态
- 保存条件:
保存于-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
无标记(PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体)
- 适应物种:
Hu, Mo, Rat, Chi, Dog, Pig, Cow, Hor, Sheep, Guinea Pig
- 保质期:
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源:
见详细说明资料
- 目录编号:
PL0303232
- 级别:
超纯
- 库存:
大量
- 供应商:
华拓生物
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
phospho-GSK-3 Beta(Ser21+Ser29)
- 抗体英文名:
phospho-GSK-3 Beta(Ser21+Ser29) Antibody
- 抗体名:
磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗体
- 规格:
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background:
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验的关系理不出头绪。GSK-3 beta 总蛋白减少,p-GSK-3 beta (ser 9)增加,是不是足以说明有活性的GSK-3 beta 减少更多,这样理解不知道对不对,希望给以指点。 galaxy22 楼主你好,请问你做出结果的tyr216的抗体是哪个公司的。。。我做出来总量是减少的,active B catenin是减少的,那我有必要做ser9 和tyr216的磷酸化形式吗?我想研究wnt和akt。。。 棉花糖的温柔
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的?
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制,同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了,同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低(Wnt通路被激活了吗)。另外Akt的磷酸化增高(应该是PI3K/Akt通路被激活了)。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的,还是有PI3K/Akt的激活引起的?还是两条通路都激活了? (暂时我还不能进行
antibody dilution buffer: TBS-T supplemented with2% (w/v) BSA. 6. Antibodies: Phospho-b-catenin Ser33/Ser37/Thr41, phospho-glycogen synthase Ser641, and glycogen synthase (CellSignaling Technologies, Beverly, MA); b-catenin and GSK-3b(BD PharMingen, San
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