- ￥245 - 5000
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-13823
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
328968-36-1
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/20 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥1078.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥245.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥612.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥980.0 |
| 规格： | 20 mg | 产品价格： | ￥1600.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥3100.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥5000.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
C646
CAS No. : 328968-36-1
MCE 国际站：C646
产品活性：C646 是一种竞争性的选择性 histone acetyltransferase p300 抑制剂，Ki 值为 400 nM，对其他的乙酰转移酶作用较小。
研究领域：Epigenetics | Autophagy | Apoptosis
作用靶点：Histone Acetyltransferase | Autophagy | Epigenetic Reader Domain | Apoptosis
In Vitro: C646 is a linear competitive inhibitor of p300 versus acetyl-CoA with a Ki?of 400 nM. C646 shows a noncompetitive pattern of p300 inhibition versus the H4-15 peptide substrate. C646 treatment reduces histone H3 and H4 acetylation levels and abrogates TSA-induced acetylation in cells. C646 has a more potent effect on cell growth than Lys-CoA-Tat does.
C646 enhances mitotic catastrophe after IR and suppresses phosphorylation of CHK1 after IRin A549 cells. C646 attenuates the increased acetylation of GATA1 and the increased transcriptional activity of GATA1 induced by EDAG.
In Vivo: Suppression of P300 by c646 (intraperitoneally injected, 30 nmol/g/d for 2 weeks) dramatically reduces the level of blood glucose in db/db mice.
相关产品：Bioactive Compound Library Plus | Apoptosis Compound Library | Epigenetics Compound Library | Histone Modification Research Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Autophagy Compound Library | Reprogramming Compound Library | Anti-diabetic Compound Library | Anti-Blood Cancer Compound Library | Heterocyclic Compound Library | Highly Selective Inhibitors Library | Highly Selective Activators Library | Cell Death Library | MG-132 | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | LY294002 | Tamoxifen | Paclitaxel | Y-27632 | Acetylcysteine | Angiotensin II human | 2-Deoxy-D-glucose | Staurosporine | SB-431542 | Actinomycin D | Deferoxamine mesylate | Bortezomib | 5-Fluorouracil | Trametinib | Sorafenib | Oxaliplatin | Gemcitabine | Temozolomide | Rotenone | Mdivi-1 | Elesclomol | Ruxolitinib | Decitabine | SP600125 | MK-2206 dihydrochloride | Etoposide | Monomethyl auristatin E
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验和 CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的 IC 50 值分别为 9.8 nM 和 2.6 nM abs817539 328968-36-1 C646 选择性，竞争性的 p300 抑制剂，Ki 值为 400 nM abs814163 321695-57-2 L002 有效的，可逆的，特异性的乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 抑制剂，IC 50 为 1.98 μM 2、组蛋白去乙酰化酶（HDACs） 组蛋白去乙酰化酶（HDACs）从高乙酰化组蛋白中除去乙酰基并抑制基因转录。哺乳动物中的
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
