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- 森贝伽
- 国产
- SBJ-H0557
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10000
- 供应商：
南京森贝伽生物科技有限公司
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
仅供科研使用
- 标记物：
电询
- 样本：
血清、血浆、细胞及相关液体
- 规格：
96T/48T
人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒厂家参数：
包装：盒装
产品规格：96T/48T
品牌：森贝伽
种属:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等
保存及有效期:2-8℃,避光保存，6个月。
运输方式:专门快递，全国包邮
适用范围:仅供科研使用,不得用于临床
产品图片展示：
南京森贝伽人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒厂家应用领域：
ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，可概括四个方面：
1.研究抗酶抗体的合成。
2.免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
3.定量检测体液中抗原或抗体成份。
4.显现微量的免疫沉淀反应。
人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒厂家试验原理：
试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒厂家同期主营产品：
货号,SBJ-H1224英文名称,HumanProteindisulfide-isomeraseprecursor,PDIELISA试剂盒中文名称,人蛋白二硫化物异构酶前体(PDI)ELISA试剂盒ELISA.规格,96T/48T
货号,SBJ-H1225英文名称,Humanproteindisulfide-isomeraseA3,PDIA3ELISA试剂盒中文名称,人蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)ELISA试剂盒ELISA.规格,96T/48T
货号,SBJ-H1226英文名称,Humansorbitoldehydrogenase,SDHELISA试剂盒中文名称,人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒ELISA.规格,96T/48T
货号,SBJ-H1227英文名称,HumanPeptidylprolylcis/transisomerase,PPIELISA试剂盒中文名称,人肽基脯氨酰顺反异构酶(PPI)ELISA试剂盒ELISA.规格,96T/48T
货号,SBJ-H1228英文名称,Humanornithinecarbamoyltransferase,OCTELISA试剂盒中文名称,人鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)ELISA试剂盒ELISA.规格,96T/48T
货号,SBJ-H1229英文名称,HumanVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISA试剂盒中文名称,人内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)ELISA试剂盒ELISA.规格,96T/48T
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货号,SBJ-H1232英文名称,Humanleukocyteexastase,HLEELISA试剂盒中文名称,人白细胞弹性蛋白酶(HLE)ELISA试剂盒ELISA.规格,96T/48T
货号,SBJ-H1233英文名称,HumanElastaseELISA试剂盒中文名称,人弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒ELISA.规格,96T/48T
货号,SBJ-H1234英文名称,Humanleukocyteexastase,HLEELISA试剂盒中文名称,人白细胞弹性蛋白酶(HLE)ELISA试剂盒ELISA.规格,96T/48T
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文献和实验损伤修复等多种过程。因此，对凋亡基因的分离鉴定造成了很大的困难。 事实上，凋亡研究上的突破是从一种最简单的无脊椎动物--线虫(caenorhabditis elegans)开始的。线虫在成长过程中共产生1 090个细胞，其中131个细胞发生凋亡。因此，线虫的成体由959个细胞构成(人体成体有1014 个细胞)。由于线虫结构简单、生命周期短促、易于培养等特点，使其成为研究凋亡的理想模型。对线虫发育过程中凋亡的研究发现有14个基因参与凋亡，其中最重要的是促凋亡基因ced-4、抑凋亡基因
的一生中，12%的细胞通过细胞凋亡的形式而消失，其中的80%发生在胚胎的发育阶段。现在通过突变个体的研究，已经证明凋亡基因通过遗传组成一条线性的调控途径以控制细胞凋亡(Horvitz H R. 2002)。通过构建这些基因之间的双缺失突变体或进行转基因分析，发现它们组成的遗传调控途径为：egl-1→ced-9→ced-4→ced-3，其中ced-9和ced-3的基因产物分别对应于哺乳动物的凋亡抑制因子Bcl-2和执行凋亡的一类酶——caspase。 3.2
的一生中，12%的细胞通过细胞凋亡的形式而消失，其中的80%发生在胚胎的发育阶段。现在通过突变个体的研究，已经证明凋亡基因通过遗传组成一条线性的调控途径以控制细胞凋亡(Horvitz H R. 2002)。通过构建这些基因之间的双缺失突变体或进行转基因分析，发现它们组成的遗传调控途径为：egl-1→ced-9→ced-4→ced-3，其中ced-9和ced-3的基因产物分别对应于哺乳动物的凋亡抑制因子Bcl-2和执行凋亡的一类酶——caspase。 3.2
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