100-1250µl标准阔口吸头,带刻度,无色透明,无菌,9

油脂介孔膜蛋白结晶

移动。   组装的混合机组一侧移动，柱塞零μL刻度的中间相转移到其他注射器和耦合器。   断开混合机组的空注射器（其在地方套圈），并立即装入注射器连接 - 耦合器一个ttached - 10μL配药注射器线程终止。松紧程度与耦合是非常关键，正如已经指出的。   令人沮丧的100μL注射器的柱塞，使负载配药注射器通过耦合器的中间相转移。   钢终止配药注射器安全短，平头的针，小心地拧紧到位。   柱塞钳棘轮臂抓环拧紧螺母

生物芯片入门（二）：制作和结果分析

。 28181 QIAquick 96 PCR Purification Kit——采用真空抽滤的方法，利用硅胶膜技术25分钟内从PCR反应体系中回收高纯度的DNA，回收率高达90%（100bp～10kb)，可除掉 99.5 %的引物，无需另外去除石蜡油，无需乙醇沉淀，无需酚、氯仿等有机试剂。纯化产物可直接用于芯片点样或测序。 Telechem 公司：世界著名的芯片供应商，提供各种芯片方面的耗材和试剂。其PCR产物纯化试剂盒利用高级滤膜技术，具有价格低、通量高、速度快等优点。无需乙醇沉淀，无需酚、氯

细胞培养完整手册

-50mmol/L ，一般培养液内含 20mmol/LHEPES 即可达到缓冲能力。 1mol/L HEPE 缓冲液配制方法如下： 准确称取 HEPTS 238.3g ，加入新鲜三蒸水定容至 1L 。过滤除菌，分装后 4℃ 保存。 注意：因为现在市售 HEPES 为约 10g 包装的小瓶，所以可根据实际情况灵活配制，但是要保证培养液内 HEPES 的终浓度仍然为 20m mol/L 。如：称取 4.766 克 HEPES 溶于 20ml 三蒸水中，过滤除菌后可完全（ 20ml ）加入 1L