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- QSP
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- 110-R200-Q
- 2025年08月19日
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- 文献和实验
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北京鼎国
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箱
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文献和实验Plant DNA methylation analysis by bisulfite genomic sequencing
K (or equivalent) >15 minutes at 4°C 12000rpm (12000 X g); Discard supernatant, vacuumdry for 10 minutes at room temperatur; Dissolve DNA in 50µl bidist. water (20ng/µl or 200ng/µl, respectively), store at -20°C; PCR
2：选择浸泡后加洗次数。F 2F1（01）浸泡后清洗一次，F2F1（10）浸泡后清洗二次，F2F1（11）浸泡后清洗三次。 F wet（湿）-F dry（干）选择板在最终洗完后是湿还是干。 2）旋钮功能： volume（液量）：调节阀门的开启时间来调整洗液量1×50?滋l。 washes（清洗次数）；设定浸泡前的洗板次数。 pause（暂停）：设定洗板过程中的暂停时间（秒） soak（浸泡）：设置洗板程序完成后的一段浸泡时间1×0.5min。 3. 注意事项
【原创】OMEGA质粒提取试剂盒说明书： 给刚进实验室，又需要做质粒提取的XDJM
10000×g离心1min确保乙醇被去除，乙醇会影响下面的步骤。11.将吸收柱放入干净1.5ml离心管，加50-100µl(取决于需要的终浓度)无菌去离子水或TE缓冲液在滤膜上，10000×g离心5min，一次可洗脱75-80%附着DNA（可进行再洗脱，但会降低DNA浓度）。12. 检测：方法A：分别在260nm和280nm波长下测定20-50倍稀释液的吸光度DNA浓度＝260nm吸光度×50×稀释因子μg/ml高质粒拷贝数能达到5ml培养液得到25μg DNA，如果260nm吸光度/280nm吸光
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