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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
dNTP MIXTURE, 25 mM SOLUTION
- 库存:
大量
- 供应商:
上海瑶韵生物
- 规格:
E636-40UMOLE
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AMRESCO产品介绍: 产品服务于生物科研,包括分子生物学,蛋白组学,细胞生物学等领域;电泳,检测,细胞培养等技术。
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文献和实验脱氧核苷三磷酸(dNTP)溶液 【配制方法】 把每一种dNTP溶解于水至浓度各为100mmol/L左右,用微量移液器吸取0.05mol/l Tris碱分别调节 每一dNTP溶液的pH值7.0(用pH试纸检测),把中和后的每种dNTP溶液各取一份作适当稀释,在下表中给出的波长下读取光密度计算出每种dNTP的实际浓度,然后用水稀释成终浓度为50
PCR 是分子生物学科研人员必做的实验,为了扩增目的基因,经常要对 PCR 的体系进行“摸条件”,特别是一些 GC 含量高的目的基因或者 DNA 纯度不高的样本! “摸条件”成为 PCR 实验最费时费力的工作! 虽然市场上有很多 PCR 的 MasterMix 试剂,将酶、dNTP、反应缓冲液混合在一起,很方便客户的使用,但仅仅是简单的混合,极少公司对MIX的应用范围进行广泛的实验和优化,只能做一些不复杂的 PCR。 百泰克通过长时间、无数次的实验优化,终于推出了适用范围广、稳定性良好
于DNA 的天然复制过程。在待扩增的DNA片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物,经变性、退火和延伸若干个循环后,DNA扩增2n倍。 1.变性:加热 使模板DNA在高温下(94℃)变性,双链间的氢断裂而形成两条单链,即变性阶段。 2.退火:使溶液温度降至50-60℃,模板DNA与引物按碱基配对原则互补结全,即退火阶段。 3.延伸:溶液反应温度升至72℃,耐热DNA聚合酶以单链DNA为模板,在引物的引导下,利用反应混合物中的4种脱氧核苷三磷酸(dNTP
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