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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
PROTEIN GEL LOADING BUFFER, 2X
- 库存:
大量
- 供应商:
上海瑶韵生物
- 规格:
E270-1ML
AMRESCO产品价值平台:创新 + 质量 = 价值 便利 省时 高性能 高质量 安全 先进技术 经济(性价比高)
AMRESCO产品介绍: 产品服务于生物科研,包括分子生物学,蛋白组学,细胞生物学等领域;电泳,检测,细胞培养等技术。
核心产品:琼脂糖系列,丙烯酰胺系列,缓冲液系列,表面活性剂系列,抗生素系列,专业产品等(蛋白酶 K,IPTG,X-gal)
新产品介绍:NEXT GEL家族系列产品,蛋白荧光染料,磷蛋白染色试剂盒,DNA荧光染料,蛋白酶抑制剂混合物,细菌冻存用培养基等。
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文献和实验问:新买了GelRed,比较贵,打算用节约的方法来使用,也就是把GelRed预混在上样缓冲液里,和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友: 1 假定使用6X上样缓冲液,应该以多大比例混合GelRed? 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后,需要孵育一段时间还是可以直接上样? 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定,是否可以长期存放,以及存放条件是室温,4度
前先混匀,并且室温(20-25℃)放置10分钟,从而消除可能发生的探针和蛋白的非特异性结合,或者让冷探针优先反应。然后加入标记好的探针,混匀,室温(20-25℃)放置20分钟。 (3) 加入1微升EMSA/Gel-Shift上样缓冲液(无色,10X),混匀后立即上样。注意:有些时候溴酚蓝会影响蛋白和DNA的结合,建 议尽量使用无色的EMSA/Gel-Shift上样缓冲液。如果对于使用无色上样缓冲液在上样时感觉到无法上样,可以在无色上样缓冲液里面添加极少量的蓝色的上样缓冲液,至能观察到蓝颜色即可
),构象(例如超螺旋、开环或线性)以确保对迁移进行适当比较(了解更多: 结构和构象对样品迁移性的影响) 片段的数量和适当的分离形式,用于大小的估计 预期用途,如分子量标准是设计用于定性分析还是精确的定量测定 不同类型凝胶适用的分子量标准(例如,部分预制凝胶推荐设计特定分子量标准以获得最佳运行结果) 上样染料的性质,避免目的条带模糊(图 1) 上样缓冲液与使用凝胶的兼容性(例如,缓冲液的盐浓度会影响样品的迁移) 图 1. DNA 分子量标准差异。 分子量标准 #2 由色谱纯化的 DNA 片段组成,存在
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