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Recombinant E.Coli Transcription Termination/Antitermination L Factor
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艾美捷科技
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10ug///1mg///50ug
【NusA】重组大肠杆菌转录终止/抗终止L因子,Recombinant E.Coli Transcription Termination/Antitermination L Factor,NusA
产品名称:【NusA】重组大肠杆菌转录终止/抗终止L因子-Recombinant E.Coli Transcription Termination/Antitermination L Factor 产品货号:PRO-623 产品规格:10ug///1mg///50ug 来源宿主:大肠杆菌中重组表达
保存建议:【NusA】重组大肠杆菌转录终止/抗终止L因子-Recombinant E.Coli Transcription Termination/Antitermination L FactorNusA although stable 4℃ for 4 weeks, should be stored desiccated below -18℃. For long term storage it is recommended to add a carrier protein (0.1% HSA or BSA).Please prevent freeze-thaw cycles.
背景资料:NusA is an important player in both prevention and enhancement of transcriptional termination. NusA is important both in Rho-dependent and intrinsic termination, as well as in lambda and other phage antitermination systems. The NusA gene was first identified by isolation of the nusAl mutation, which limits bacteriophage-l growth by preventing the antitermination activity of the l N protein. NusA plays a role in transcriptional antitermination in the cell. It has been shown to specifically aid in read-through of the RNA polymerase genes rpoB and rpoC, as well as in successful synthesis of the ribosomal RNA genes. Additionally to its anti-termination role, NusA is needed for both Rho-dependent and intrinsic transcriptional termination. NusA is obligatory for Rho-dependent termination in lambda phage and in the cell. NusA plays a role in intrinsic termination and the inhibition of RNA elongation. However NusA interacts with all three subunits of RNA polymerase, its termination activity primarily depends on its interaction with the carboxy-terminus of RpoA. NusA induces conformational change in RNA polymerase & prevents RNA interaction with RpoA. This binding sequentially activates NusA, allowing it to bind RNA and promote formation of hairpins at intrinsic termination sites. NusA binds Rho, and participates with sigma70 for binding to the core RNA polymerase complex. NusA does not compete with NusG for binding to either Rho or the polymerase, despite modulating the same process as NusG in both cases.
点击:【NusA】重组大肠杆菌转录终止/抗终止L因子-Recombinant E.Coli Transcription Termination/Antitermination L Factor查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多prospec公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品中心。
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文献和实验性[67],从而提高蛋白质的表达水平。如果来源于E.coli rrB rRNA操纵子的两个转录终止子T1和T2串联,则效果更好[68]。但其他的许多转录终止子通常情况下都是十分有效的。 3.转录抗终止子 细菌中许多参与氨基酸生物合成的操纵子在其第一个结构基因的5’端含有转录衰减子。衰减子由特定操纵子的氨基酸产物调节。这样关联的带电荷tRNA的存在就会在核糖体剪切之后引导初始转录本中二级结构的形成。如果没有关联的带电荷tRNA,则会形成抗终止子结构,从而抑制终止子中发卡结构的形成和转录的终止[69
发表[1,2,3]。国内针对外源基因在原核细胞中高效表达的关键因素,构建了高效表达载体[4],并在此基础上成功表达了一系列细胞因子的基因[5,6,7]。我们在分析了国内外有关在原核系统中表达蛋白的实验资料的基础上,对在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略所涉及的内容进行全面的总结,以期有助于我国在这方面的研究。 一.有效表达载体的构型 构建表达质粒需要多种元件,需要仔细考虑它们的组合,以保证最高水平的蛋白质合成 。E.coli 表达载体的基本结构[8]。 启动子(以杂和的tac
P.Pastoris表达载体及其元件由于甲醇营养型酵母菌体内无天然质粒,所以携带外源基因的重组体必须整合于染色体中才能实现外源基因的表达。整合表达的优点在于保持外源基因稳定性并可产生多拷贝基因。典型的毕赤氏酵母表达载体含有醇氧化酶基因的调控序列,主要的结构包括:5’AOX1启动子片段、多克隆位点(MCS)、转录终止和polyA形成基因序列(TT)、筛选标记(His4或 Zeocin)、3’AOX1基因片段,作为一个能在大肠杆菌中繁殖扩增的穿梭质粒,它还有部分pBR322质粒或COLE1序列
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