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- 英文名:
Recombinant E.Coli Ribonuclease H1
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100
- 供应商:
艾美捷科技
- 规格:
1mg///20ug///5ug
【RNASEH1】重组大肠杆菌核糖核酸酶H1,Recombinant E.Coli Ribonuclease H1,RNASEH1
产品名称:【RNASEH1】重组大肠杆菌核糖核酸酶H1-Recombinant E.Coli Ribonuclease H1 产品货号:ENZ-164 产品规格:1mg///20ug///5ug 来源宿主:大肠杆菌中重组表达
保存建议:【RNASEH1】重组大肠杆菌核糖核酸酶H1-Recombinant E.Coli Ribonuclease H1大肠杆菌核糖核酸酶H1蛋白产品可整瓶4℃保存2-4周,长期保存请置于-20℃.推荐添加载体蛋白(0.1% HSA或BSA)以长期保存,请避免反复冻融.
背景资料:RNHA is an endonuclease which specifically degrades the RNA of RNA-DNA hybrids. Localized to the nucleus, the RNHA protein mediates the removal of Okazaki fragment RNA primers which are present on the lagging strand during DNA replication. RNHA catalyzes the endonucleolytic cleavage of RNA to a 5’-phosphomonoester and is capable of binding magnesium or manganese as cofactors.
点击:【RNASEH1】重组大肠杆菌核糖核酸酶H1-Recombinant E.Coli Ribonuclease H1查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多prospec公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品中心。
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文献和实验二酯键的核酸酶(“分子手术刀”)。发现于原核生物体内,现已分离出100多种,几乎所有的原核生物都含有这种酶。是重组DNA技术和基因诊断中重要的一类工具酶。1、限制酶的命名 根据其来源命名。如:EcoRI来源于大肠杆菌E.coli的RY13菌株,I指在该菌株中分离的第一个限制酶。2、限制酶识别序列和切割形成 每种限制酶能识别和切割的通常4~8个核苷酸序列,称为限制性位点或切点。部分常用限制酶及切点互补末端连接 产生相同序列的突出末端的不同片段 可有三种方式: 1)用同一种限制酶切割; 2)用识别
;2 )用RNase H1酶将RNA:DNA杂交分子中的RNA 切割成小片断,以这些小片断为引物,用DNA多聚酶合成第二链cDNA,并用DNA连接酶连接各小片断DNA;3) 用3′端DNA末端转移酶在第一链cDNA 3′末端接上一个人工合成的寡聚核苷酸片断,再用另一个与其互补的人工合成引物与其互补引导DNA 多聚酶1 合成第二链cDNA;4) 在克隆载体上接有oligo(dT)63 .cDNA与载体的连接以及重组λ噬菌体的包装和铺板第二链cDNA合成后,必须在DNA两端加上带合适酶切位点的接头以供克隆、建库时连接
摘要 基因重组蛋白在大肠杆菌中表达时,由于表达量高,往往形成无生物活性的包涵体。包涵体必须经过变性和复性的过程才能获得有活性的重组蛋白。如何提高基因重组蛋白质的复性率,是生物工程技术的一个研究热点。对近年来的重组蛋白质的复性方法做一评述,为研究蛋白质折叠以及复性技术的进一步应用提供依据。 关键词 重组蛋白 包涵体 复性 二硫键 到目前为止,人们表达的重组蛋白质已有4000多种,其中用E.coli表达的蛋白质要占90%以上,尽管基因重组技术为大规模生产目标蛋白质提供
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