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重组蛋白A琼脂糖凝胶FF

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  • XY292280
  • 2025年07月15日
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      rProtein A Sepharose FF

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      上海信裕

    重组蛋白A琼脂糖凝胶FF
    rProtein A Sepharose FF
    国产
    产地 中国/美国/德国
    所在目录 分离材料及耗材
    产品性质及属性
    级别 BR
    基质 6%的交联琼脂糖凝胶
    配基 重组蛋白A
    配基密度 6mg重组蛋白A/ml
    重组蛋白A琼脂糖凝胶FF吸附载量 25mg人IgG/ml
    蛋白A残留 3-5ng蛋白A/mg IgG
    颗粒大小 50-160μm
    最大流速 300cm/h
    PH范围 3~10
    性状 含20%乙醇,底部为胶体。具有基团脱落少,结合特异性强的特点
    用途 生化研究。可从腹水,血清和细胞培养上清或细胞抽提物中分离和纯化多种哺乳动物不同亚型的抗体或包含抗体Fc片段的基因工程重组蛋白
    重组蛋白A琼脂糖凝胶FF保存 2~8℃
    XYK116412 单组份容量法卡尔费休试剂(测醛酮类样品), 水当量1mg水/ml,测水量较小样品
    XYK116413 容量法单组份含吡啶卡尔费休滴定剂, 5mg水/ml,测水量较高样品
    XYK116414 单组份含吡啶卡尔费休滴定剂, 2mg水/ml,测含水量较低样品
    XYK116415 单组份含吡啶卡尔费休滴定剂, 1mg水/ml,测含水量微小样品
    XYK116416 单组份滴定用溶剂(不含甲醇), 水分≤0.01%,用作反应介质
    XYK116417 容量法单组份卡尔费休试剂, 单组份油类测定用溶剂 水分≤0.01%,测矿物油
    XYK116418 容量法单组份卡尔费休试剂, 单组份酸性样品专用溶剂 水分≤0.01%
    XYK116419 库仑电量法卡尔费休试剂, 用作电解液
    XYK116420 库仑电量法卡尔费休试剂, 用作有隔膜式阳极电解液
    XYK116421 库仑电量法卡尔费休试剂, 完全按G8 7600-87配制
    XYK116422 库仑电量法卡尔费休试剂, 也可用作无隔膜电解液
    XYK116423 库仑电量法卡尔费休试剂, 不含甲醇、氯仿
    XYK116424 库仑电量法卡尔费休试剂, 不含甲醇、氯仿和四氯化碳
    XYK116425 库仑电量法卡尔费休试剂, 用作有隔膜阴极电解液
    XYK118401 煤油, 试剂级
    XYK118706 容量法单组份卡尔费休试剂, 5mg水/ml,测水量较高样品
    XYK118707 单组份无吡啶卡尔费休滴定剂, 2mg水/ml,测含水量较低样品
    XYK118708 单组份无吡啶卡尔费休滴定剂, 1mg水/ml,测含水量微小样品
    XYK118709 单组份滴定用溶剂(无水甲醇), 水分≤0.01%,用作反应介质

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。

      [img][/img]Protein A 柱之进化 Protein A是一种金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白质,能特异性地与人和哺乳动物抗体(主要是IgG)的Fc区结合。因而,将Protein A 与琼脂糖凝胶以一定的方式结合,可制备用于抗体纯化的亲和填料。 早期的Protein A柱结合的都是天然Protein A。天然Protein A由5个IgG结合域和其它未知功能的非Fc结合域组成,分子量约42KD,结构如图1所示。这种柱子对IgG的亲和能力很强,可以吸附大量的lgG。但同时,天然

    • 蛋白质纯化介质选购指南

      ,蛋白A 琼脂糖凝胶FF 有很好的稳定性,能耐受37 度3-5 天而对柱子的性能没有影响,是分离抗体的最佳选择。疏水色谱色谱填料苯基琼脂糖凝胶FF 以及DEAE 琼脂糖凝胶FF 也场用于抗体的分离,只是特异性不如重组蛋白A 琼脂糖凝胶FF 好。纯化IgG 抗原最有效的办法是免疫亲和,具体的方法是把抗抗原的IgG 直接偶联到环氧活化琼脂糖凝胶FF 上,然后直接高pH 吸附,低pH 洗脱就可以得到需要的抗原。对于高亲和力的抗体筛选,特别是小分子的半抗原,我们建议可以把半抗原偶联到环氧活化琼脂糖凝胶FF

    • [资源][资源] 蛋白质纯化介质选购指南

      和Fc段分离。同时蛋白A琼脂糖凝胶FF也可用于血清中IgG的分离,得到不含抗体的血清,蛋白A琼脂糖凝胶FF有很好的稳定性,能耐受37度3-5天而对柱子的性能没有影响,是分离抗体的最佳选择。 疏水色谱色谱填料苯基琼脂糖凝胶FF以及DEAE琼脂糖凝胶FF也场用于抗体的分离,只是特异性不如重组蛋白A琼脂糖凝胶FF好。 纯化IgG抗原最有效的办法是免疫亲和,具体的方法是把抗抗原的IgG直接偶联到环氧活化琼脂糖凝胶FF上,然后直接高pH吸附,低pH洗脱就可以得到需要的抗原。   对于高亲和力的抗体

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