2ml无菌移液管，带刻度

细胞培养注意事项（入门级）

/管胰酶、抗生素可分装为1mL/管。分装最好先于细胞操作第五，操作之前，培养液先放到37度的细胞培养箱里复温。原因：尽量减少对细胞的刺激。低温对于细胞也是一个刺激因素。第六，操作之前，大脑先过一遍此次操作所需要用到的所有用具。将所有用具先放到无菌台面上。减少拿入拿出的动作，保证无菌。（如果万一发现少拿了什么，也不要紧，再加上就是。如果是枪头盒、移液管等用具，最好先用消毒酒精喷一下）。第七，操作之前，带着的手套先喷消毒酒精。然后再进入工作台。等一分钟，等手套上的酒精挥发之后再进行操作。6、 细胞

植物体内可溶性糖含量的测定(蒽酮法)

含量测定 用移液管吸收1ml提取液于20ml具塞刻度试管中，加1ml水和0.5ml蒽酮试剂。再缓慢加入5ml浓H2SO4（注意：浓硫酸遇水会产生大量的热！），盖上试管塞后，轻轻摇匀，再置沸水浴中10分钟（比色空白用2ml蒸馏水与0.5ml蒽酮试剂混合，并一同于沸水浴保温10分钟）。冷却至室温后，在波长620nm下比色，记录光密度值。查标准曲线上得知对应的葡萄糖含量（μg）。 五、结果计算 六、附注 （1）加浓H2SO4时应缓慢加入，以免产生大量热量而爆沸，灼伤皮肤，如出现上述情况，应迅速用自来

氯化三苯基四氮唑法测定根系活力

；移液管10ml 1支、2ml 1支、0.5ml 1支；20ml刻度试管；10ml容量瓶；小培养皿；试管架，药匙；石英砂适量。三、试剂1. 乙酸乙酯：连二亚硫酸钠（Na2S2O4，为强还原剂，俗称保险粉）；2. 1%TTC溶液：准确称取TTC 1.0g，溶于少量蒸馏水中，定容至100ml；3. 0.4%TTC溶液：准确称取TTC 0.4g，溶于少量蒸馏水中，定容至100ml；4. 磷酸缓冲液（1/15mol/L，pH7.0）；5. 1mol/L硫酸：用量筒量取比重1.84的浓硫酸55ml，边搅拌