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- 2025年10月01日
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上海远慕生物科技有限公司
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500ml
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文献和实验pH 0.2mol/L NaH2 PO4 (ml) 0.2mol/L Na2 HPO4 (ml) 5.7
图 直接法简便而快速，适合检测浓度较高的蛋白质抗原，如肾脏、皮肤抗原的检查。在临床上也常用于细菌、螺旋体、原虫及真菌的检测。该法基本染色步骤如下： 1．染色 切片经固定后，滴加经稀释至染色效价的荧光标记特异性抗体，置人湿盒内，室温或37~C染色30分钟。 2．洗片 洗去存留的荧光抗体，将切片浸入pH 7．2～7．4的PBS中振荡或摇动洗涤2次，每次5分钟，再用蒸馏水洗1分钟，除去盐结晶。 3．封固和观察 用50％甘油缓冲液(pH 9．0～9．5的0．
。常用者为瑞氏（Wright’s）染色法和姬姆萨（Giemsa）染色法。试剂与器材 试剂： 染色液的配制： 1. 姬姆萨（Giemsa）染液的配制 （1）原液配制 Giemsa 粉剂 0.8 g 甘油（医用） 50 ml 甲醇 50 ml 将Giemsa粉剂溶于甲醇中，在乳钵中充分研磨，溶解后再加甘油，混合均匀，置于37～40℃温箱内8～12h，过滤，装入棕色试剂瓶内，密封保存备用。 （2）稀释液 临用时取Giemsa原液5ml，加磷酸盐缓冲液（pH6.4～
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