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- XY292824
- 2025年07月01日
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6个月
- 英文名：
Taq DNA Polymerase
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大量
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上海信裕
Taq DNA Polymerase
BR
别名: Taq DNA聚合酶
产地 中国/美国/德国
所在目录 酶类
CAS号 9012-90-2
产品性质及属性
级别 BR
Taq酶纯度 ≥99%
浓度 2～5u/ul
活力定义 1单位（U）Taq DNA Polymerase活力定义在74℃，30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10mmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量
性状 液体，是一种高效的PCR DNA聚合酶。是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的，其分子量为94KD，Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，无3′-5′外切酶活性，在PCR反应中，Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2kb/分钟，产物3′端带A，可直接用TA载体克隆
用途 生化研究。一般用于DNA片段的PCR扩增，DNA标记，引物延伸，序列测定，平末端加A等；产物可以直接用于T/A载体克隆
Taq酶保存 -20℃，保质期1年
XYP112388 高锰酸钾标准溶液, 0.02000mol/L(0.1N)
XYP112389 高锰酸钾标准溶液, 0.1000mol/L(0.5N)
XYP112756 果胶, 半乳糖醛酸(干基计)≥74.0 %
XYP113045 磷酸二氢钾, for HPLC,≥99.5%(T)
XYP116177 石油醚, AR,bp 30-60 °C
XYP116179 石油醚, for GC,用于环境分析
XYP116285 碘化钾溶液, 100g/L
XYP116292 碘酸钾标准溶液, 1/60mol/L(0.1N)
XYP116631 酚酞试纸, pH变色范围：8.2(无色)～10.0(红色)
XYP116636 淀粉-碘化钾试纸, SZ
XYP117663 邻苯二甲酸氢钾, pH标准值：4
XYP117666 硼砂pH标准物质, 硼砂PH(25℃)：9.18
XYP118687 聚乙二醇400, 色谱固定液，60℃+++++
XYP123948 pH 参比液, 4M KCL(不含Ag/AgCl)
XYP123951 pH 参比液, 1M LiCl
XYP123953 pH 参比液, 2M NH4Cl
XYP123954 pH 参比液, 4M LiCl
XYP124110 混合磷酸盐pH标准物质, PH 25(℃):6.86
XYP124524 五氧化二磷, 元素分析仪专用
XYP128921 聚酰胺粉, 柱层析用，200-400目
XYP128922 聚酰胺粉, 柱层析用，10-30目
XYP128923 聚酰胺粉, 柱层析用，10-30目
XYS104883 甲酸钠, for HPLC,≥99.0%(NT)
XYS104934 1-庚烷磺酸钠, 离子对色谱级,>98.0%(T)
XYS104948 1-己烷磺酸钠, 离子对色谱级,>98.0%(T)
XYS105271 高氯酸钠，无水, for HPLC,99.0%
XYS105390 十二烷基磺酸钠 , 离子对色谱专用,≥99.0%
XYS107195 磷酸氢二钠,二水, for HPLC, ≥99%(T)
XYS108927 1-辛烷磺酸钠, 用于离子对色谱,≥99%
XYS110333 高氯酸钠，一水, for HPLC,≥99.0%(T)
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文献和实验General Advice PCR allows the production of more than 10 million copies of a target DNA sequence from only a few molecules. The sensitivity of this technique means that the sample should not be contaminated with any other DNA or previously amplified
一、Lighteningssembly Cloning Kit 传统克隆方法：引物设计合成、PCR、连入克隆载体、酶切获得插入片段，酶切获得线性载体，连接获得重组质粒。需酶切，引物设计受酶切位点限制；需连入克隆载体；步骤多，耗时长；效率低。 北京康碧泉公司代理的Gene-Foci试剂盒的克隆方法：引物设计合成、PCR获得插入片段，PCR或酶切获得线性载体，连接获得重组质粒。无需酶切，引物设计不受酶切位点限制；无需连入克隆载体；步骤少，速度快；高连接效率，高
怎样选出最合适的Taq酶 随着分子生物学研究发展的不断广泛和深入，PCR已成为一门相当成熟的常规技术，而热聚合酶（即Taq酶）的合理选择是PCR成败与否的一个关键因素。目前市面上有多种Taq酶，能够满足多方面的实验需要。那么，如何选择最合适的Taq酶？根据用户经常考虑的指标，如特异性、保真性、耐热性、扩增速率、扩增片段长度、能否进行复杂模板扩增以及优化条件难易等等，我们在这儿将主要的Taq酶归归类，其性质、用途也就一目了然了。 高特异性Taq酶 高度特异性地扩增所需的片段是PCR
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