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6个月
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Fmoc-Glu(OtBu)-OH
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大量
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上海信裕
Fmoc-Glu(OtBu)-OH
BR
别名: 芴甲氧羰基-L-谷氨酸5-叔丁酯 , 芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-谷氨酸 , Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 , Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester
产地 中国/美国/德国
所在目录 氨基酸
CAS号 71989-18-9
分子式 C34H40N4O7S
分子量 648.77
FMOC-L-谷氨酸5-叔丁酯产品性质及属性
级别 BR
含量 ≥98.0%(HPLC)
熔点 87~95℃
比旋光度 -3.0~-7.0°(C=1, 80% Acetic acid)
水分 ≤4.0%
性状 白色或类白色粉末
用途 生化研究。
FMOC-L-谷氨酸5-叔丁酯保存 2~8℃
XYC118868 钴片, 99.5%
XYC118872 草酸铈, 99.98% metals basis
XYC119179 溴化铈(III), 无水,99.99% metals basis
XYC119180 溴化铈(III)水合物, 99%
XYC119181 溴化铈(III), 无水, 粉末, 99.9% metals basis
XYC119182 碘化铈(III), 无水,珠状,-10目,99.99% metals basis
XYC119183 碘化铈(III), 无水, 粉末, ≥99.95%
XYC119184 硫酸铈(IV), 97%
XYC119206 冰晶石, 99.9% metals basis
XYC119207 Cryolite, 天然矿物,晶粒,大约 0.06-19in
XYM101602 三氟甲烷磺酸汞, 98%
XYM102479 硫化锰, 98%
XYM102950 乙醇镁, 98%
XYM103942 氧化镁, SP
XYM105067 氟硅酸镁, AR,99.0%
XYM105175 硫酸汞, AR,99.5%
XYM105457 一氧化锰, 99.5% metals basis
XYM105458 一氧化锰, 99.99% metals basis
XYM105838 锰粉, 99.99% metals basis
XYM105843 锰粉, 99%,200目
XYM106182 乙酰丙酮锰, 97%
XYM107626 无水溴化镁, 98%
XYM108386 氟化镁, CP,95.0%
XYM108880 乙酸镁,四水, AR,99.0%
XYM108884 乙酸镁, 99%,用于分子生物学
XYM109145 镁, SP
XYM109147 镁粉, CP,99.5%
XYM109153 镁粉, AR,99.5%
XYM109154 镁屑, 99.9% metals basis,用于格氏反应
XYM109462 氯化锰, AR,99.0%
XYM110772 硫酸镁,七水, GR,99.5%
XYM110774 硫酸镁,七水, 99.99% metals basis
XYM110776 硫酸镁,七水, ACS
XYM110794 乙酸锰,四水, CP,97.0%
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文献和实验Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基,Fmoc基对酸很稳定,但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去,近年来,Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法,可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合;叔丁酯在酸性条件下除去;苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说,为了避免由于侧链功能团所带来的副反应,一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链
。1978年,chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基,Fmoc基对酸很稳定,但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去,近年来,Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法,可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合;叔丁酯在酸性条件下除去;苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说,为了避免由于侧链功能团所带来
地洗涤树脂,便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难,为自动化合成肽奠定了基础.为此,Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天,固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外,又发展了Fmoc固相法(Fmoc:9-芴甲氧羰基).以这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展,并仍在不断得到改造和完善. Merrifield所建立的Boc合成法[2]是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc为α-氨基
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