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6个月
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N-Acetyl-L-phenylalanine
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大量
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上海信裕
N-Acetyl-L-phenylalanine
BR
别名: N-乙酰-L-α-氨基氢化肉桂酸 , N-乙酰基-L-苯丙氨酸 , N-乙酰-L-苯基苯胺 , N-乙酰-L-苯基丙氨酸 , L-2-(乙酰氨基)-3-苯基丙酸 , L-2-(Acetylamino)-3-phenylpropanoic acid , Ac-Phe-OH
产品编号 XY291718
产地 中国
N-乙酰-L-苯丙氨酸所在目录 氨基酸
CAS号 2018-61-3
分子式 C11H13NO3
分子量 207.23
产品性质及属性
N-乙酰-L-苯丙氨酸级别 BR
含量 ≥99.0%
熔点 165~168℃
比旋光度 +40±2°(C=1, MeOH)
性状 白色结晶粉末。
用途 生化研究
N-乙酰-L-苯丙氨酸保存 RT
XYF115873 N-甲酰-L-蛋氨酸 , 97%
XYF115876 Fmoc-L-烯丙基甘氨酸, 98%
XYF115881 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸, 98%
XYF115882 2-氟-L-苯丙氨酸, 99%
XYF115885 BOC-L-2-氟苯丙氨酸, 98%
XYF115940 FMOC-L-Β-同型亮氨酸, 96%
XYF116765 N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸五氟苯基酯, 75%
XYF116766 Fmoc-D-丙氨酸 , 98%
XYF116768 Fmoc-Arg(Mtr)-OH, 98%
XYF116771 Nα-Fmoc-Nω-甲苯磺酰基-L-精氨酸, 98%
XYF116772 Fmoc-D-天冬酰胺, 98%
XYF116773 Fmoc-L-天冬氨酸 alpha-烯丙酯, 97%
XYF116774 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯, 98%
XYF116776 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸, 98%
XYF116778 Fmoc-S-叔丁基-L-半胱氨酸, 98%
XYF116779 Fmoc-L-谷氨酸γ苄脂, ≥98.0% (HPLC)
XYF116780 N-芴甲氧羰基-D-谷氨酸 gamma-叔丁酯, 98%
XYF116782 N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸, 98%
XYF116787 Fmoc-D-异亮氨酸, 98.5%
XYF116788 Fmoc-D-亮氨酸, 98%
XYF116791 Fmoc-N'-三氟乙酰基-L-赖氨酸, 96%
XYF116793 Fmoc-D-脯氨酸, 98%
XYF116796 Fmoc-O-叔丁基-D-丝氨酸, 98%
XYF116797 Fmoc-O-苄基-L-丝氨酸, 98%
XYF116798 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸 , 98%
XYF116799 Fmoc-O-三苯甲基-L-丝氨酸, 98%
XYF116801 Fmoc-L-色氨酸(Boc)-OH, 97.0%
XYF116802 Fmoc-L-酪氨酸, 97%
XYF116803 Fmoc-O-苄基-L-酪氨酸, 98%
XYF116804 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸, 98%
XYF116805 Fmoc-O-叔丁基-D-酪氨酸, 99%
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文献和实验Cell Reports:四川大学卢克锋研究员团队揭示细胞自噬调控的 N-乙酰化修饰
途径的上游和下游环节发挥重要调控作用。 图片来源:Cell Reports N-端乙酰化修饰调控细胞自噬的功能和分子机制 研究人员利用经典的自噬研究模式生物酿酒酵母,对多种类型的蛋白质 N-端乙酰化修饰酶在自噬中的作用进行筛选,发现 B 型 N-乙酰化酶 Nat3 特异的参与自噬过程,而其他类型的 N-乙酰化酶则对自噬影响较小。 研究人员在筛选基础上,进一步确定了 Nat3 对自噬的调控作用,发现 Nat3 对自噬过程是至关重要的,其敲除对导致完全的自噬阻断,而且进一步发现其敲除导致自噬阻断
N-乙酰胞壁酸 N-acetylmuramic acid 系胞壁酸的 N-乙酰衍生物为在细菌细胞壁的胞壁肽聚糖中组成 N-乙酰 -β -D-萄糖胺基( 1→ 4) -N-乙酞 -β -D-胞壁酰( 1→ 4)的双糖重复单位。在胞壁酸的羧基结合有含 D-氨基酸的短肽,构成牢固的胞壁质分子的基本骨架。细菌细胞中存在着催化 UDP-N-乙酰萄糖胺与磷酸烯醇式丙酮酸缩合的酶,由此生物合成 UDP-N-乙酰胞壁酸,继续在需要 ATP的一系列的肽合成酶的作用下,首先结合 L-
N-乙酰葡糖胺 N-acetylglucosamine D型化学系统名称为 2-乙酰胺 -2-脱氧 -D-葡萄糖。在细菌细胞壁的胞壁质、霉菌细胞壁的几丁质,动植物细胞的糖蛋白、粘多糖等细胞或组织的支持结构物质中,以多糖组成成分而广泛分布。这些多糖用强酸水解,可脱去乙酰基游离出 D-葡糖胺。生物合成途径是通过乙酰辅酶 A将葡糖胺 -6-磷酸 N-乙酰化,进而将 N-乙酰萄糖胺 -1-磷酸转变成 UDP-N-乙酰葡糖胺,这个核苷酸糖通过糖酰基转换反应而纳入多糖链。
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