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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Mouse IgG
- 抗体名：
(免疫亲和纯化) 小鼠IgG
我公司采用亲和层析纯化的方法，纯化各种高纯度的IgG，IgM等免疫球蛋白。
主要性能： HPLC 纯度达到96-99%以上。
稳定性： 液体-20℃保存两年，冻干粉 4℃ 3年以上。
应用范围：
1.可参考蛋白 分子量 160Kda
2.参考抗原，如药物实验中观察免疫效果，用IgG作参考抗原。
3.做抗原试用：
(1)免疫动物
(2)测定对应抗体
(3)吸收杂抗体的抗原，当制成抗IgA、抗IgM,抗体会有Ig抗体时，可吸收杂抗体xy-7938R phospho-NIFK (Thr234)磷酸化NIFK抗体
xy-8377R NFX1核转录因子X盒结合蛋白1抗体
xy-7763R NIR2膜磷脂转移蛋白1抗体
xy-12002R Neurotensin Receptor 1神经降压素受体1抗体
xy-12004R Neurotensin Receptor 2神经降压素受体2抗体
xy-11988R Neurabin 1神经组织特异性F肌动蛋白结合蛋白抗体
xy-11976R NOTCH1胞内活化的Notch1蛋白抗体
xy-11977R NCS1神经钙传感蛋白1抗体
xy-11978R NECAB1神经元钙结合相关蛋白EFCBP1抗体
xy-11974R NUMBL膜相关蛋白样蛋白NUMBL抗体
xy-11684R NPEPPS嘌呤霉素敏感性氨肽酶蛋白抗体
xy-11255R NSFN-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感融合蛋白抗体
xy-11096R NIPAL2NIPAL2蛋白抗体
xy-11082R Neurotrimin神经营养因子HNT抗体
xy-11466R Neurexin 1 beta轴突蛋白1β/Neurexin 1β抗体
xy-12100R NMDAR3A谷氨酸受体3A抗体
xy-12102R NR3B谷氨酸受体3B抗体
xy-12103R NMDAR3A + 3B谷氨酸受体3A+3B抗体
xy-7617R NME6P53诱导细胞凋亡抑制蛋白α抗体
xy-7060R NT5C1A胞质5'核苷酸酶1A抗体
xy-7618R NOC2LNOC2家族样蛋白抗体
xy-8551R Nitrotyrosine硝基酪氨酸抗体
xy-7106R NUPR1核蛋白p8抗体
xy-7644R NSPL2神经内分泌特异性蛋白2抗体
xy-6845R NOX5还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗体
xy-6846R Nucleostemin核干细胞因子抗体(鸟嘌呤核苷酸结合蛋白3)
xy-6764R NPC1尼曼匹克C1前体蛋白抗体
xy-6331R NET1去甲肾上腺素转运蛋白/神经递质去甲肾上腺素转运体抗体
xy-6555R NUP88核孔复合体蛋白88抗体
xy-6554R NOL8核仁蛋白8抗体
(免疫亲和纯化) 小鼠IgG
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文献和实验1． 将抗体结合到蛋白A或蛋白G微珠上。对于一般用途的层析柱，每毫升湿的微珠大约可以结合2mg单克隆抗体或亲和纯化的多克隆抗体。将抗体和蛋白A或蛋白G微珠混合制成稀薄的匀浆，在总量为10ml的溶液中加入大约lml微珠，室温孵育1h，轻轻摇动混匀。 2． 用10倍体积的0.2mol／L硼酸钠（pH9.0）洗涤微珠2次，每次以3000g离心2rain或10 000g离心30s。 3． 用10倍体积的0.2mol／L硼酸钠（pH
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠IgG 定量 EIA 试剂盒使用说明 原理 本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。用抗小鼠 IgG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IgG 与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB ，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在 4 50 nm 处测 OD
。我们早已熟知biotin和streptavidin之间能够高度特异的结合，这种特异性结合早已广泛用于免疫或者非放标记反应中。Novagen模拟Biotin设计了一个8个氨基酸的小标签Strep•Tag II，正好能特异的结合到streptavidin上，又再改造优化streptavidin与小标签的结合位点，使之与Strep•Tag II融合标签的结合力超出普通streptavidin约100倍，称为Strep•Tactin蛋白。当表达产物经过Strep•Tactin亲和纯化柱时，融合表达Strep
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