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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Rabbit IgG
- 抗体名:
兔IgG(亲和层析纯化)
免疫亲和层析纯化法:首先我公司采用分段饱和硫酸铵盐析与弱碱性阴离子交换层析的方法,再采用亲和层析纯化方法,纯化各种人与动物血清(IgG冷冻干燥及液体制成)。亲和层析柱纯化的抗体纯度高,并很好地保持了IgG的免疫活性,亦可达到免疫电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳纯。
主要性能: 纯度 PAGE 95%以上;抗原性:免疫电泳法95%以上
稳定性: 液体-20℃保存一年;冻干粉-20℃3年以上稳定
应用范围:
1.可做蛋白质分子量标准160kDa
2.参考抗原,如药物实验中观察免疫效果,用IgG作参考抗原。
3. 用于抗原:
(1)免疫动物
(2)测定对应抗体
(3)吸收杂抗体,当制成抗IgA、抗IgM,抗体会有IgG抗体时,可吸收杂抗体。xy-7124R NMDA epsilon 1谷氨酸受体NMDAζ1抗体
xy-8483R NMDA epsilon 2谷氨酸受体NMDAζ2抗体
xy-3692R Neurogenin 2神经元素2抗体
xy-3688R NDRG3抑癌基因NDRG3抗体
xy-3682R Nox1有丝分裂氧化酶1抗体
xy-3683R NADPH oxidase 3NADPH oxidase 3抗体
xy-3684R NADPH oxidase 4NADPH氧化酶NOX家族的成员4抗体
xy-7714R CDCA1细胞分裂周期相关蛋白1抗体
xy-2680R NFAM1NFAM1抗体
xy-11897R NEURL环指蛋白67抗体
xy-6043R NBL1神经母细胞瘤抑瘤蛋白1抗体
xy-3886R NCF1嗜中性粒细胞胞浆因子1抗体
xy-3888R NDUFS3线粒体复合物NDUFS3蛋白抗体
xy-6210R NRIP雄激素受体复合物相关蛋白/核受体相互作用蛋白抗体
xy-4210R C9orf1569号染色体开放阅读框156抗体
xy-2952R NFAT4核因子活化T细胞胞浆蛋白3抗体
xy-6552R NANOGP8干细胞转录因子NANOGP8抗体
xy-5804R NAIP神经细胞凋亡抑制蛋白抗体
xy-6721R NLG1肾病样蛋白2抗体
xy-5811R NUAK2SNF1/AMP激酶相关激酶2抗体
xy-4814R Newcastle disease virus鸡新城疫疫苗(鸡瘟4型混合病毒)抗体
xy-11170R NXPH1神经外营养蛋白1抗体
xy-11502R NENF神经源性神经营养因子抗体
xy-11533R Proprotein Convertase 2神经内分泌转化酶2抗体
xy-11531R NPW/Neuropeptide W神经肽W抗体
xy-11521R NPY5R神经肽Y受体5抗体
xy-11522R NPY4R神经肽Y受体4抗体
xy-11523R NHLH1 + NHLH2螺旋环螺旋蛋白1+2抗体
兔IgG(亲和层析纯化)
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文献和实验物质。这种利用生物分子和相对应分子之间亲和结合和解离性质而建立起来的层析方法称之为亲和层析。 本实验通过将胰蛋白酶抑制剂-鸡卵粘蛋白与Sephadex-G75偶联及亲和层析纯化胰酶的操作,以了解亲和层析的基本原理,掌握亲和柱材活化偶联及亲和层析操作的基本过程和技术。 二、仪器与试剂 1.鸡卵粘蛋白制备 2.Sephadex-G75的活化和偶联 2.5g干重的葡聚糖凝胶Sephadex-G75 、0.05M NaCL溶液 50ml、纯化的鸡卵粘蛋白87.5mg、 5% K2CO3
亲和层析原理 亲和层析是一种通过生物分子之间的特异性相互作用来分离物质的层析方法,如酶和底物、抗原与抗体等非常专一的相互作用 (图9)。配基被固定在填料上,可以结合相应的生物分子,再采用合适的方法如降低pH值、离子强度等,或添加和配基或者目的分子类似的基团,使目标分子以活性的形式被洗脱。 图9 亲和层析原理 特点 速度快,操作简单,可以快速将目标蛋白与大量杂质进行分离 特异性高,经常一步即可达到大于90%的纯度 配基种类繁多,填料选择性高 (包括纯化标签抗体蛋白、抗体、酶类、DNA结合
影响免疫亲和层析纯化效果的因素 多种因素影响免疫亲和层析纯化效果,其中最关键的三个因素是:抗原的初始纯度,抗原与抗体的亲和力,以及抗原抗体结合是否容易发生解离。 在免疫亲和层析技术中,抗原的初始相对浓度(即纯度)是决定最终产物纯度极为重要的因素,因为抗原-抗体的反应具有相当高的特异性,还没有任何其他一种层析技术能经过一步纯化得到如此高的纯度。然而,纯化的程度不是无限的,免疫亲和层析的纯化效果不低于1000倍,一般可达10000
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