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- 2025年07月12日
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100
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上海古朵生物科技有限公司
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10×1L
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文献和实验相关专题 DNA连接与转化 SOC培养基 成分、方法同SOB培养基的配制，只是在培养基冷却到室温后，除了在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁外，再加2ml灭菌的1mol/L葡萄糖(18g葡萄糖溶于足够水中，再用水补足到100ml，用0.22um的滤膜过滤除菌)。 TB培养基 将下列组分溶解在0.9L水中： 蛋白胨12g 酵母提取物24g 甘油
SOB培养基 配制每升培养基，在950ml去离子水中加入： 胰化蛋白胨 20g 酵母提取物 5g NaCl 0.5 g 摇动容器使溶质完全溶解。加10ml 250mmol／L KCl溶液(将1.86g KCl用100ml去离子水溶解即配成250mmol/l KCl溶液)。用5mol/L NaOH调pH值至7.0。用去离子水定容至1L
实验试剂 1. SOC培养基(将20g细菌培养用胰蛋白胨、5g酵母提取物及0.5g NaCl溶于950ml水中。加入10m1 250mmol/L KCl，5mol/L NaOH调整pH至7.0并加入去离子水至IL。高压灭菌。手感变凉后，再加入5ml 2mol/L MgCl2 和20ml lmol/L葡萄糖) 2. 100mm和150mm含100ug/m1氨苄青霉素和2%葡萄糖的TYE平板(TYE/amp/glu)(将16g细菌培养用胰蛋白胨、10g酵母提取物、5g
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