载玻片染色缸卧式

原代悬浮细胞吉姆萨染色法

涂片法： 1. 用含有5%—10%血清的等渗液将培养的细胞调制成密度为106 个/ml的细胞悬液； 2. 将1滴细胞悬液滴于一张载玻片的一端，用另一块干净的载玻片，按照血液涂片法将细胞铺展于载玻片上； 3. 载玻片在空气中干燥后，再用甲醇固定； 4. 对涂有细胞的载玻片进行染色； 5. 注意，为避免细胞皱缩应尽快使涂有细胞的载玻片干燥，可摇动载玻片或用吹风机的冷风迅速吹干；

单细胞凝胶电泳的操作流程与注意事项

： 1. 取100 μl于45 ℃水浴中保温的0.5%NMA，铺于磨沙载玻片上，形成底胶。盖玻片推匀，不能有气泡，4度凝固5至8分钟。 2. 水平取下盖片，取100 μl于37 ℃水浴中保温的0.5%LMA与20μl细胞悬液(约400个细胞)混匀，立即铺片，加上盖玻片，4度凝固5至8分钟。 三、细胞裂解与电泳： 1. 将制备好的胶板去掉盖玻片后，浸于4 ℃预冷的细胞裂解液中，在4 ℃下裂解2.5到3小时。 2. 取出胶板，用双蒸水浸没漂洗

有丝分裂（Feulgen染色法）

方法。 三、实验材料：上次实验制成了石蜡切片。 四、实验准备： 1．用具 立式染色缸一套，镊子，盖玻片，小漏斗，铁架，毛边纸，玻璃棒，显微镜，恒温 水浴 锅，温度计，烧杯，棕色瓶，黑纸。 2．玻璃器皿的清洗 主要是染色缸的清洗，一般用肥皂粉洗，用水冲净即可，如不能洗净时，要用洗液浸泡后，再冲洗，自来水洗后，再用少量蒸馏水过洗一次。盛放100%酒精、二甲苯的染色缸必须干燥，缸盖内缘必须涂以几士林，以防止蒸发和收水分，影响浓度。染色缸上要贴上