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- 2026年01月05日
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- 技术资料
Mitochondrial and Cellular Function: Fluorescence Plate Reader |
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| Product | Description | Assays |
Cat. No. |
| MitoXpress® Xtra – Oxygen Consumption Assay [HS Method] | Plate-based measurement of Extracellular Oxygen Consumption (OCR). For cell-based, isolated mitochondria, 3D culture, and isolated enzyme applications. Kit Content:
|
~100 assays | MX-200 |
| MitoXpress® Xtra – Oxygen Consumption Assay [HS Method] Multipack |
Plate-based measurement of Extracellular Oxygen Consumption (OCR). For cell-based, isolated mitochondria, 3D culture, and isolated enzyme applications. Kit Content:
|
~400 assays | MX-200/4 |
| MitoXpress® Xtra reagent | Lyophilised water soluble oxygen-sensing probe. Kit Content:
|
~100 assays | MX-400 |
| MitoXpress® Xtra reagent Multipack |
Lyophilised water soluble oxygen sensing probe. Kit Content:
|
~400 assays | MX-400/4 |
| HS Mineral Oil | High sensitivity mineral oil, to restrict oxygen back diffusion. Kit Content:
|
~100 assays | HS-100D |
| pH-Xtra® Glycolysis Assay | Plate-based measurement of Extracellular Acidification (ECA). For cell-based and 3D culture applications. Kit Content:
|
~100 assays | PH-200 |
| pH-Xtra™ Glycolysis Assay Multipack |
Plate-based measurement of Extracellular Acidification (ECA). For cell-based and 3D culture applications. Kit Content:
|
~400 assays | PH-200/4 |
| pH-Xtra™ reagent | Lyophilised water soluble probe for the measurement of Extracellular Acidification (ECA) or pH. Kit Content:
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~100 assays | PH-100 |
| Respiration Buffer | Low phosphate-buffered media, for the measurement of extracellular acidification (ECAR). Kit Content:
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~100 assays | RB-100 |
| MitoXpress- Intra | (NanO₂) Lyophilised water soluble probe for the measurement of Intracellular oxygen consumption. Kit Content:
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~100 assays | MX-300 |
| MitoXpress- Intra-5 | (NanO₂) Lyophilised water soluble probe for the measurement of Intracellular oxygen consumption. Kit Content:
|
~500 assays | MX-300/5 |
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文献和实验【原创】采用GenEscort™ 转染试剂实施RNA干扰（RNAi）实验进行肿瘤的基因治疗研究
的高表达现象，这表明了FAK 可能是一种潜在的肿瘤治疗的靶点。许多研究小组报道了在体外多种细胞系转染FAK 反义RNA 或 RNAi 的研究，观察到FAK 反义RNA 或 RNAi能有效抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。然而至今还没有关于在体内的肿瘤中，进行以FAK 为靶点的治疗研究。由于体内生理的复杂性，体外的结果并不能代替体内的现象，为此有必要开展体内研究，为临床治疗提供必要的基础。因而，我们构建了以FAK 为靶向的RNAi 表达质粒。首先，在体外采用GenEscort™ Ⅲ试剂转染该质粒能有效抑制
［摘 要］ 目的：建立一种双波长双试剂二点法测定血糖的方法。方法：应用BECKMANCOULTER LX20全自动生化分析仪，用双波长双试剂二点法测定血糖。结果：本法与LX20电极法相关系数r=0.998 6,血糖浓度在22.20 mmol/L内线性良好，批内CV是2.11%～3.07%,批间CV是3.57%，平均回收率为100.6%。结论：研究结果表明，该法适用于常规批量测定血糖，且该法基本解决了溶血、脂血、黄疸对结果的影响。 ［关键词］ 双波
吸收光谱及核磁共振谱等特性鉴定与文献记载一致。 结论 研制成的各种关键试剂质量良好，已成功地应用于科研中。 【关键词】酶放大镧系元素发光 辣根过氧化物酶标记链霉亲和素 碱性磷酸酶标记链霉亲和素 5-氟水杨酸磷酸酯 【中图分类号】R446.6 【文献标识码】A 【文章编号】：1680-6115(2006)12-1321-03 点击链接下载全文：酶放大镧系元素发光时间分辨荧光分析中关键试剂的研究.pdf
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