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- XY-1345R
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-PCX/PODXL(Podoc
- 抗体名：
足细胞特异蛋白抗体
mol wt:55kDa
Other Aliases:
Podocalyxin; PCLP; PCLP1; podocalyxin-like isoform 1 precursor; Podocalyxin like protein;
xy-3345R Phospho-PLK1 (Ser137)磷酸化丝/苏氨酸蛋白激酶Plk1抗体
xy-3355R Phospho-PNK1 (Ser114 + Thr118)磷酸化多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗体
xy-3538R PSD93突触后密度蛋白93抗体
xy-3348R Phospho-PSD93 (Tyr340)磷酸化突触后密度蛋白93抗体
xy-3349R Phospho-PSD95 (Tyr236 + Tyr240)磷酸化突触后密度蛋白95抗体
xy-3350R Phospho-PTEN(Ser380)磷酸化肿瘤抑制基因PTEN抗体
xy-3351R Phospho-PTEN(Ser380 + Thr382 + Thr383)磷酸化肿瘤抑制基因PTEN抗体
xy-3539R Paxillin桩蛋白Paxillin抗体
xy-3352R Phospho-Paxillin (Tyr118)磷酸化桩蛋白Paxillin抗体
xy-3540R PIM1丝氨酸/苏氨酸激酶蛋白Pim1抗体
xy-3353R Phospho-PIM1(Tyr218)磷酸化前病毒整合位点蛋白1抗体
xy-3541R Pin1肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体
xy-3354R Phospho-Pin1 (Ser16)磷酸化肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体
xy-3356R Phospho-Progesterone Receptor(Ser190)磷酸化孕激素受体抗体
xy-6417R phospho-PI3 Kinase p110 beta(Ser1070)磷酸化磷脂酰肌醇激酶（PI3Kβ）抗体
xy-6418R phospho-PP2A alpha (Tyr307)磷酸化蛋白磷酸酶2A（PP2Aα）抗体
xy-7918R PLK5丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶5抗体
xy-7898R PICK1蛋白激酶Cα相互作用蛋白1抗体
xy-8065R PID1磷酸相互作用结构域蛋白1抗体
xy-7931R PPP2R1A蛋白质磷酸酶2调节亚基1A抗体
xy-7932R PPP2R1B蛋白质磷酸酶2调节亚基1B抗体
xy-7933R PPP2R3A蛋白质磷酸酶2调节亚基3A抗体
xy-7929R PPM1B蛋白质磷酸酶1B抗体（PP2Cβ）
xy-7930R PPM1G蛋白质磷酸酶1G抗体（PP2Cγ）
xy-8633R PFK16磷酸果糖激酶1抗体
xy-11686R PROSAAS枯草溶菌素转化酶1抑制剂抗体
xy-11687R PROSAAS枯草溶菌素转化酶1抑制剂抗体
xy-11991R PPP2R5C蛋白质磷酸酶2调节亚基5C/PP2A-B56-γ抗体
xy-11992R PPP2R5D蛋白质磷酸酶2调节亚基5D/PP2A-B56-δ抗体
xy-11994R Phosphoserine/threonine磷酸化丝氨酸/苏氨酸抗体
足细胞特异蛋白抗体
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文献和实验抗磷脂酶A2受体抗体检测试剂——特发性膜性肾病特异性诊断指标
%的IMN患者具有肾病综合征，有时胳膊和眼皮出现严重水肿，体重减轻，排尿减少； ——约20%的患者具有蛋白尿，但是无其他任何症状。尿沉渣检查常见脂肪粒，滴或管； ——约50% IMN患者具有显微镜血尿，蛋白尿与糖尿； ——约70%患者在发病初期血压与肾功能正常。发病机制 2009年首次描述了IMN的自身免疫机制，其实是自身抗体与磷脂酶A2受体（PLA2R，跨膜糖蛋白）反应的结果。PLA2R是在人肾小球足细胞表面表达，他们参与调节细胞中磷脂酶的结合过程。目前PLA2R主要分为两型（M型与N
一、直接免疫荧光法（一）基本原理将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。（二）试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4 荧光标记的抗体溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS进行稀释 缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份
之外，在做组蛋白修饰 ChIP 时，因为各种组蛋白修饰之间差异非常小，这对抗体特异性提出了更高的要求。如果抗体特异性不够高导致发生交叉反应，很可能产生假阳性或假阴性结果。针对这一问题，可以使用包括 384 种不同修饰的组蛋白芯片检测自己生产组蛋白抗体特异性，保证组蛋白抗体的高特异性。 没有特异性抗体怎么办？ 如果目标蛋白没有商业化的抗体可选，一种方式是定制抗体，之后进行 ChIP 验证。这种方式的优点是检测到的是内源性的蛋白，结果反映的一定是体内真实的蛋白和 DNA 相互
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