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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-ARIP2B（Activin
- 抗体名：
激活素受体2B/激活素受体相互作用蛋白2b抗体
xy-6397R SCGB3A1结合珠蛋白家族3A1抗体
xy-6111R SSBP2抑癌基因SSDP2抗体
xy-5459R phospho-Smad3 (Ser213)磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体
xy-6282R SERPINB4丝氨酸蛋白酶抑制剂B4抗体(鳞状细胞癌抗原)
xy-4217R Sphingomyelin Synthase 2鞘磷脂合成酶2抗体
xy-4218R Squalene Epoxidase鲨烯环氧酶抗体
xy-6283R SULT1A1芳基磺基转移酶1抗体
xy-2916R SPINK1/SPINK3肿瘤相关胰蛋白酶抑制剂1抗体
xy-5818R Sulfatase 1硫酸酯酶1抗体
xy-7536R SERPINA12内脏脂肪组织源性丝氨酸蛋白酶抑制蛋白抗体
xy-7537R SIRT4沉默调节相关蛋白4抗体
xy-7539R SERCA1 ATPase肌浆网钙ATP酶1/内质网钙ATP酶1抗体
xy-2917R SPINK1肿瘤相关胰蛋白酶抑制剂1抗体
xy-6997R SAP62剪接体相关蛋白62抗体
xy-9764R phospho-Stathmin 1 (Ser63)磷酸化原癌基因蛋白18抗体
xy-9765R phospho-Stathmin 1 (Ser24)磷酸化原癌基因蛋白18抗体
xy-9190R SLFN14Schlafen家族14抗体
xy-9191R SEMCAP3SEMCAP3蛋白抗体
xy-9012R SENP1小泛素相关修饰蛋白1抗体
xy-9186R SIP1Smad蛋白相互作用蛋白1抗体
xy-3797R surface layer protein乳酸细菌表面蛋白抗体
xy-3000R phospho-14-3-3 protein zeta + delta (Ser58)磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗体
xy-4087R SPTLC1丝氨酸棕榈酰转移酶1抗体
xy-4088R SLC27A5脂肪酸转运蛋白5抗体
xy-4070R SNX25分拣微管连接蛋白抗体
xy-9209R SERPINA10丝氨酸蛋白酶抑制剂A10抗体
xy-9210R SERPINB1丝氨酸蛋白酶抑制剂B1抗体
xy-9212R SERPINB11丝氨酸蛋白酶抑制剂B11抗体
xy-9214R SERPINB3丝氨酸蛋白酶抑制剂B3抗体
激活素受体2B/激活素受体相互作用蛋白2b抗体
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文献和实验，发挥各种免疫功能；后者则是构成B细胞表面的抗原受体。我们常说的抗体其实就是分泌型的Ig。 抗体的产生机制 图1：抗体产生机制示意图 B淋巴细胞通过B细胞受体（BCR）识别抗原，抗原提呈细胞（APC）对抗原进行摄取、加工、递呈，辅助性T细胞（Th）被APC激活后分泌多种细胞因子与B细胞上的细胞因子受体结合并相互作用向B细胞提供协同刺激信号。一旦受到刺激，B细胞开始分裂，最终转化为可分泌抗原特异性抗体的浆细胞。 抗体的基本结构 所有Ig的单体结构非常类似，由两条重链和两条轻链组成，重链之间
Immunity：厦门大学韩家淮团队揭示 PELO 控制 NOD 样受体家族蛋白寡聚化组装和激活的机制
。 研究者首先确认了 PELO 和 NLRP3 的直接相互作用，并发现这种相互作用是通过 NLRP3 的 NACHT 和 LRR 结构域介导的，不依赖于其 N 端的 PYD 结构域。由于 NACHT 和 LRR 是 NLR 家族蛋白的共有结构域，研究者进一步分析发现 PELO 可以特异性地和所有胞质内的 NLR 家族蛋白相互作用。接着，研究者在多种细胞和小鼠模型中证实 PELO 参与调控 NLR 家族蛋白介导的天然免疫应答反应，如 NOD2 介导的 NF-κB 和 MAPK 信号通路激活，NLRP
是许多转录共抑制复合物中的活性成分。HDACl 和 HDAC2 均与介导转录抑制的 mSin3A 有关。通过与许多序列特异性的转录因子相互作用，可使HDAC―mSin3 复合物结合到特异性的启动子，抑制相关基因的表达。这些转录因子包括未结合配体的核激素受体[如维甲酸受体(RAR)及甲状腺受体(TR)]、Mad／Max 及 Mix／Max 异二聚体、MeCP2、p53 等。 2.组蛋白甲基化与去甲基化 组蛋白甲基化是指在组蛋白甲基转移酶催化下组蛋白 H3 和 H4 的 N 端赖氨酸或者精氨酸残基发生的甲基
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