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- 2025年12月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
200ml
- 灵敏-可检测出低飞克级（low-femtogram，mid-zeptomole）的目的蛋白
- 节约昂贵的抗体-建议抗体稀释度（从1mg/ml储液）：一抗 1/5000-1/100000 二抗 1/100000-1/500000
- 强信号-很容易使用胶片或成像系统捕获图像
- 超长的信号持续时间-8小时
- 可定量-测量的信号跨越两个数量级
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文献和实验【原创】暗室实验（化学发光底物检测方法）及Western Blot实验优化方法
的斑点印迹的操作方法。 注：所有的抗体稀释度假定起始浓度为1 mg/mL。 1. 用TBS 和PBS 稀释的蛋白样品，好的稀释方法是由样品中的抗原稀释浓度决定的，但是由于抗原的浓度是未 知的， 所以有必要进行宽范围的稀释度的检测。SuperSignal West Pic 化学发光底物的检测灵敏度可达皮g 水平，所以样品的稀释范围可以从微克水平到皮克水平。如果要使用过多的抗原，结果会出现以下情况：非特异性条带、模糊条带和信号降低。 2. 准备转印膜。所需膜的数量依赖于被屏蔽的一抗和/或二抗
抗体：使用Super Signal â West Dura 伸展持续期底物比用其它化学发光底物，抗体稀释度可高得多。 立即产生强烈信号，易被胶片或化学发光检测系统检测 工作浓度至少稳定24小时；试剂盒在运输条件下可稳定至少一年 SuperSignal@ West Femto 最高灵敏度化学发光底物
实验过程： 1. 将SIGMA公司HRP标记的羊抗兔1：10，000开始，5倍稀释。 点1ul到NC膜上，点完后迅速泡到PBS里。 2. 配好发光底物后取出膜，将SuperSignal West Pico与ELC prime 分别加200ul到两块膜上。1min后，在膜表面覆盖塑料膜。 3. 照相 4. 将照相后的膜使用蒸馏水冲洗，然后加入TMB显色底物显色，看两膜显色深浅有无差别。 结果：1. 发光情况 30s结果 1m30s 5m
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