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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
羊抗兔IgG多克隆抗体
- 抗体英文名:
PcAb Goat Anti Rabbit IgG
- 靶点:
兔IgG
- 浓度:
10mg/ml左右
- 应用范围:
点膜、包被、标记、WB、免疫组化、Elisa等
- 宿主:
山羊
- 供应商:
北京博尔西科技有限公司
- 库存:
大量
- 级别:
试剂级
- 目录编号:
B1046
- 抗原来源:
天然提取
- 保质期:
2年
- 适应物种:
兔
- 标记物:
无标记
- 克隆性:
单克隆
- 保存条件:
-20℃
- 形态:
液态
- 亚型:
IgG
- 免疫原:
兔IgG
- 规格:
每mg(大量采购)
提示:本店全部产品均为科研、实验专用试剂,非药品、非食品、非体外诊断试剂,不可用于动物及人体!
羊抗兔IgG(多克隆抗体)
本产品使用具有高效价抗体的山羊免疫血清(抗血清)为原料,采用兔IgG免疫亲和层析方法纯化,制成高纯度(>95%)高活性的纯化羊抗兔IgG抗体。
纯度:95%以上(抗原亲和纯)
稳定性:液体-20℃保存2年
用途:点膜、包被、标记、科研教学实验(Elisa、WB、IHC等)
产品规格:按mg计量
注意事项:
1.抗体保存原则:避免反复冻融
2.短期保存的抗体:如抗体几周内就会使用,收到后在2-8℃保存,2-8℃短暂保存数周对抗体活性没有影响。
3.长期保存的抗体:如抗体需超过1个月后才会使用,请酌情分装后于-20℃保存。
4.建议:将抗体保存在冰箱里层,避免温度变化造成反复冻融。
避免将抗体保存在自动除霜冰箱中。
反复冻融过程中,冰晶会对抗体的空间结构造成破坏,导致蛋白变性形成多聚体,从而降低抗体的结合能力,加快抗体降解速度。
诊断试剂原料(目录)
★牛抑肽酶(Aprotinin)
★牛凝血酶(Thrombin)
★牛转铁蛋白(Transferrin)
★牛纤维蛋白原(Fibrinogen)
★兔脑粉(Rabbit Brain Powder)
★兔脑磷脂(Rabbit Brain Phospholipids)
★牛肠激酶(r-EK,Enterokinase)
★链霉亲和素(r-SA)
★重组胰岛素(rh-INS)(细胞培养等用)
★重组组织因子(rh-TF)(重组凝血活酶)
★重组脂化组织因子(rh-TFP)
★重组链球菌蛋白G(r-SPG)ProteinG
★重组蛋白A(r-SPA)ProteinA
★牛血清白蛋白(BSA)
★新生牛血清
★小牛血清
★成牛血清
★山羊血清
★鸡血清
★昆明小鼠血清
★小鼠IgG(免疫球蛋白)
★兔IgG(免疫球蛋白)
★HRP-SA(辣根过氧化物酶标记链霉亲和素)
★HRP-SPA(辣根过氧化物酶标记蛋白A)
★HRP-SPG(辣根过氧化物酶标记蛋白G)
★HRP-羊抗鼠IgG(辣根过氧化物酶标记二抗)
★HRP-羊抗兔IgG(辣根过氧化物酶标记二抗)
★HRP-羊抗人IgG(辣根过氧化物酶标记二抗)
★HRP-兔抗羊IgG(辣根过氧化物酶标记二抗)
★羊二抗:羊抗鼠 IgG、羊抗兔IgG、羊抗人 IgG、羊抗鸡 IgG
(多克隆抗体原料:点膜、包被、标记用)
★兔二抗:兔抗人IgG、抗羊IgG、抗犬IgG、抗鼠IgG、抗鸡IgG、抗牛IgG、抗猪IgG
(多克隆抗体原料:点膜、包被、标记用)
★兔抗FITC(荧光素)、兔抗SPA(蛋白A)、兔抗Biotin(生物素)、兔抗HRP(辣根酶)
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- 作者
- 内容
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文献和实验《The development of RPA and CRISPR-Cas12a based immunoassay strip for sensitive detection of genetically modified crops》
《Effects of Vitamin D3 on Inflammatory Bowel Disease in Rats via the Toll-Like Receptor 4/ Myeloid Differentiation Primary Response 88/ Nuclear Factor Kappa Light Chain Enhancer of Activated B Cells Signaling Pathway》
《A dual-RPA based lateral flow strip for sensitive, on-site detection of CP4-EPSPS and Cry1Ab/Ac genes in genetically modified crops》
《Isothermal Amplification and CRISPR/Cas12a-System-Based Assay for Rapid, Sensitive and Visual Detection of 》
化酶)从原料中分离是非常重要的;若要保证溶液稳定,就必须去除或者灭活这些有害酶以及能产生这些酶的微生物。 在合成复合物时,大量的化学反应步骤已被证明能使酶和抗体分子之间形成共价键。其中的一些方法对某些酶-抗体复合物的稳定负面影响较低。如果一种酶联复合物丧失了酶联检测的活性但仍保持有酶活力,那么另外选择一种化学偶联方法也许能解决这个稳定性问题。 其他操作问题 有时候,被认为是稳定性方面的问题实际上是由其他变数造成的蛋白量不足。也许就是一个很明显的稀释错误。生产商必须弃用那些有可能吸收蛋白或者抑制
流式细胞仪、免疫磁珠及亲和板结合分离法分选c kit+肝癌细胞的比较
季青公司;兔抗人c kit多克隆抗体、FITC标记的羊抗兔IgG(1∶200)购自丹麦Santa Cruz公司;抗兔IgG1免疫磁珠购自德国Miltenyi Biotech公司;其他常用试剂为国产分析纯。 1.1.4 主要仪器:免疫磁珠分选磁力架、MS磁性分离柱购自德国Miltenyi Biotec公司;Epics Altra型流式细胞仪购自美国Beckman Coulter公司;各种常用耗材购自广州威佳科技公司。1.2 方法 1.2.1 分离、培养肝癌细胞:参考文献方法,分离
(4) 兔抗TNF多克隆抗体 (5) FITC标记的羊抗兔IgG (6) 圆底96孔细胞培养板,离心机,温浴箱,刻度吸管,毛细吸管,加样器(头),CO2 培养箱,流式细胞液,细胞计数板 【操作步骤】 (1) 将单核/巨噬细胞加或不加激活剂,37℃,5%CO2 培养箱中培养一定时间; (2) 将单核/巨噬细胞悬液以2000r/min离心10min, 弃上清; (3)











