- ￥20
- bersee®博尔西
- B1044-g
- 北京
- 2026年02月05日
- 点膜、包被、标记、WB、免疫组化、Elisa等
- 山羊
- 鸡
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
羊抗鸡IgG
- 抗体英文名：
/
- 靶点：
鸡IgG
- 浓度：
10mg/ml
- 应用范围：
点膜、包被、标记、WB、免疫组化、Elisa等
- 宿主：
山羊
- 供应商：
北京博尔西科技有限公司
- 库存：
大量
- 级别：
试剂级
- 目录编号：
B1044
- 抗原来源：
天然提取
- 保质期：
2年
- 适应物种：
鸡
- 标记物：
无标记
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
-20℃
- 形态：
液态
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
鸡IgG
- 规格：
每mg（大量采购）
特点：大量原料供应、批间差小、性价比高、适合体外诊断试剂厂家生产使用
羊抗鸡IgG（多克隆抗体）
本产品使用具有高效价抗体的山羊免疫血清（抗血清）为原料，采用鸡IgG免疫亲和层析方法纯化，制成高纯度（＞95%）高活性的纯化羊抗鸡IgG抗体。
纯度：95%以上（抗原亲和纯）
稳定性：液体-20℃保存2年
用途：点膜、包被、标记、科研教学实验（Elisa、WB、IHC等）
产品规格：按mg计量
注意事项：
1.抗体保存原则：避免反复冻融
2.短期保存的抗体：如抗体几周内就会使用，收到后推荐在2-8℃保存，2-8℃短暂保存数周对抗体活性没有影响。
3.长期保存的抗体：如抗体需超过1个月后才会使用，请酌情分装后于-20℃保存。
4.建议：将抗体保存在冰箱里层，避免温度变化造成反复冻融。避免将抗体保存在自动除霜冰箱中。
反复冻融过程中，冰晶会对抗体的空间结构造成破坏，导致蛋白变性形成多聚体，从而降低抗体的结合能力，加快抗体降解速度。
诊断试剂原料（目录）
★抑肽酶（Aprotinin）
★凝血酶（Thrombin）
★转铁蛋白（Transferrin）
★牛纤维蛋白原（Fibrinogen）
★兔脑粉（Rabbit Brain Powder）
★兔脑磷脂（Rabbit Brain Phospholipids）
★肠激酶（r-EK，Enterokinase）
★链霉亲和素（r-SA）
★重组人胰岛素(rh-INS)（细胞培养等用）
★重组人组织因子(rh-TF)（重组凝血活酶）
★重组脂化人组织因子(rh-TFP)
★链球菌蛋白G（r-SPG）ProteinG
★蛋白A（r-SPA）ProteinA
★人白蛋白（HSA）(高纯度)
★牛血清白蛋白（BSA）
★新生牛血清
★小牛血清
★成牛血清
★山羊血清
★鸡血清
★昆明小鼠血清
★小鼠IgG（免疫球蛋白）
★兔IgG（免疫球蛋白）
★人IgG（免疫球蛋白）
★HRP-SA（辣根过氧化物酶标记链霉亲和素）
★HRP-SPA（辣根过氧化物酶标记蛋白A）
★HRP-SPG（辣根过氧化物酶标记蛋白G）
★HRP-羊抗鼠IgG（辣根过氧化物酶标记二抗）
★HRP-羊抗兔IgG（辣根过氧化物酶标记二抗）
★HRP-羊抗人IgG（辣根过氧化物酶标记二抗）
★HRP-兔抗羊IgG（辣根过氧化物酶标记二抗）
★羊二抗：羊抗鼠 IgG、羊抗兔IgG、羊抗人 IgG、羊抗鸡 IgG
（多克隆抗体原料：点膜、包被、标记用）
★兔二抗：兔抗人IgG、抗羊IgG、抗犬IgG、抗鼠IgG、抗鸡IgG、抗牛IgG、抗猪IgG
（多克隆抗体原料：点膜、包被、标记用）
★兔抗FITC（荧光素）、兔抗SPA（蛋白A）、兔抗Biotin（生物素）、兔抗HRP（辣根酶）
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文献和实验 神经元维持添加剂 神经元分化添加剂 牛纤维连接蛋白 100X 山羊抗大鼠巢蛋白抗原亲和纯化多克隆抗体 绵羊抗人gFaP抗原亲和纯化多克隆抗体 小鼠抗神经元特异的b-iii微管蛋白单克隆抗体 小鼠抗少突胶质细胞标志物o4单克隆抗体 神经祖细胞多能性的验证： 利用Human/Mouse/rat Neural lineage Functional
被单克隆或多克隆抗体，这些抗体分别采用以下试剂作为稳定剂：Stabilguard biomolecule stabilizer (SurModics Inc.； Eden Prairie, MN)、 Stabilcoat immunoassay stabilizer (SurModics Inc.)、Superblock blocking buffer (Pierce Chemical Co.； Rockford, IL) 以及牛血清白蛋白 (BSA)。其中使用磷酸盐缓冲液(PBS)作为阴性
（4） 兔抗TNF多克隆抗体 （5） FITC标记的羊抗兔IgG （6） 圆底96孔细胞培养板，离心机，温浴箱，刻度吸管，毛细吸管，加样器（头），CO2 培养箱，流式细胞液，细胞计数板 【操作步骤】 （1） 将单核/巨噬细胞加或不加激活剂，37℃，5%CO2 培养箱中培养一定时间； （2） 将单核/巨噬细胞悬液以2000r/min离心10min， 弃上清； （3）
