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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Anti-Pokemon/ZBTB7A
- 抗体名:
“扑克蒙”蛋白又称“波克曼”蛋白抗体
这种蛋白很可能在实质肿瘤中处于重要地位,还有学者认为:Pokemon在一定类型的B细胞和T细胞淋巴瘤中水平非常高,并发现具有高水平Pokemon蛋白表达对肿瘤恶性程度改变更大。
Pokemon, the POK erythroid myeloid ontogenic factor, not only regulates the expression of many genes, but also plays an important role in cell tumorigenesis. To investigate the molecular mechanism regulating expression of the Pokemon gene in humans, its 5'-upstream region was cloned and analyzed. Transient analysis revealed that the Pokemon promoter is constitutive. Deletion analysis and a DNA decoy assay indicated that the NEG-U and NEG-D elements were involved in negative regulation of the Pokemon promoter, whereas the POS-D element was mainly responsible for its strong activity. Electrophoretic mobility shift assays suggested that the NEG-U, NEG-D and POS-D elements were specifically bound by the nuclear extract from A549 cells in vitro. Mutation analysis demonstrated that cooperation of the NEG-U and NEG-D elements led to negative regulation of the Pokemon promoter. Moreover, the NEG-U and NEG-D elements needed to be an appropriate distance apart in the Pokemon promoter in order to cooperate. Taken together, our results elucidate the mechanism underlying the regulation of Pokemon gene transcription, and also define a novel regulatory sequence that may be used to decrease expression of the Pokemon gene in cancer gene therapy.
mol wt:kDa
Other Aliases:
Factor binding IST protein 1; Factor that binds to inducer of short transcripts protein 1; FBI-1; FBI1; HIV-1 1st-binding protein 1; Leukemia/lymphoma related factor; LRF; Pokemon; TIP21; TTF-I interacting peptide 21; ZBTB7; ZBTB7A; Zinc finger and BTB domain-containing protein 7A
xy-9505R alpha 2 Macroglobulinα2巨球蛋白(α-2M)抗体
xy-9062R ACCSLACCSL蛋白抗体
xy-4708R AFP甲胎蛋白抗体
xy-11058R Mint3β淀粉样前体蛋白结合蛋白3抗体
xy-11072R ASTN2星形肌动蛋白抗体
xy-11223R TREX1系统性红斑狼疮相关蛋白TREX1抗体
xy-11224R phospho-ATRIP (Ser68+Ser72)磷酸化系统性红斑狼疮先关蛋白TREX1抗体
xy-11225R Phospho-ATRIP (Ser224)磷酸化系统性红斑狼疮相关蛋白TREX1抗体
xy-11241R AP2M1接头相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体
xy-11242R Phospho-AP2M1 (Thr156)磷酸化接头相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体
xy-4901R Annexin A7膜粘连蛋白7抗体
xy-9823R C3orf153号染色体开放阅读框15抗体
xy-6336R APOB48R载脂蛋白B受体抗体
xy-6332R ABCA2三磷酸腺苷结合盒转运蛋白2抗体
xy-6333R ApoB 载脂蛋白B抗体
xy-6335R ALOX15B花生四烯酸15脂氧合酶2抗体
xy-6338R APOC4载脂蛋白C4抗体
xy-6337R ARH低密度脂蛋白受体衔接蛋白抗体
xy-7550R AUP1原始广泛存在蛋白1抗体
xy-9398R ANKRD37锚蛋白重复结构域蛋白37抗体
xy-7588R A4GALTα1,4-半乳糖基转移酶1
xy-7642R AGTRAP血管紧张素Ⅱ受体相关蛋白抗体
xy-7669R AX2R膜粘连蛋白2受体抗体
“扑克蒙”蛋白又称“波克曼”蛋白抗体
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文献和实验机体受某些抗原刺激后,可产生不完全抗体,由于这种抗体体积较小、长度短,只能与颗粒抗原一方相结合(又称单价抗体),因而不能出现肉眼可见的凝集反应。 Coombs首先根据抗体存在于球蛋白,注入异种动物的球蛋白又是抗原的原理,将含有不完全抗体的血清球蛋白免疫异种动物,获得抗球蛋白抗体,此种抗体可以起到桥梁作用,连接已结合有不完全抗体的抗原,产生肉眼可见的凝集反应,这种反应称为抗球蛋白实验。抗球蛋白实验又称Coombs实验,经常用作实验的有两类方法,即为直接Coombs实验和间接
抗人球蛋白抗体试验又称coombs’试验,主要用于监测新生儿溶血病、免疫性溶血性贫血、体内意外抗体、交叉配血和人体内不完全抗体的检验,我们在工作中发现1例血液配血不合,经检查发现该患者抗人球蛋白抗体阳性,现报告如下。 1 病历摘要 患者,男,27岁,于2007年11月10日,因车祸所致股骨下端开放性骨折入住我院骨科做急症手术,临床医生申请术前备红细胞2U。在血样送至我科后,使用有效期内单克隆抗A、抗B 血清、标准
。组织学研究发现甲状腺广泛淋巴细胞浸润伴有淋巴滤泡及腺泡细胞的损伤。 早期实验室检查可见正常T3、T4和甲状腺过氧化酶抗体滴度增高,部分患者血清中有甲状腺球蛋白抗体及抗微粒体抗体(TMA、抗TOP抗体)。甲状腺放射性碘吸取可以增高,疾病后期,T4降低,甲状腺放射性碘吸取降低和TSH增高。
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