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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Anti-PP-2A(protein p
- 抗体名:
蛋白质磷酸酶-2A抗体
PP-2A 蛋白质磷酸脂酶(protein phosphatase 2A catalytic subunit;PP2A alpha;)主要用于细胞信号传导,参与酵母细胞及两栖类卵母细胞有丝分裂的蛋白丝/苏氨酸磷酸酶。由65kDa和55kDa(亚基A和B)调节亚基及37kDa(亚基C)催化亚基组成。催化亚基在物种间高度保守。此酶的表达与细胞周期调节有关。此抗体与PP-2A subunit A,B,C 均有交叉反应。
蛋白分子量为:34kDa
xy-12963R phospho-alpha B Crystallin (Ser59)磷酸化热休克蛋白β5/αb晶体蛋白质/α-晶体蛋白b链抗体
xy-12368R ACTG2γ2肌动蛋白抗体
xy-12392R AESgp130结合蛋白GAM抗体
xy-12414R AMHR2缪勒激素2型受体抗体
xy-12415R ACTR1激活素受体1A抗体
xy-12416R ACTR2激活素受体2A抗体
xy-12417R Activin Receptor Type IIB激活素受体2B抗体
xy-15163R C2orf88 2号染色体开放阅读框88抗体
xy-7144R ARHGEF18G蛋白偶联受体ARHGEF18抗体
xy-3763R Activin A Receptor Type IB激活素受体1B抗体
xy-3751R ARA24雄激素受体相关蛋白24抗体
xy-0347R Amyloid Precursor Protein淀粉样肽前体蛋白抗体(C端)
xy-3920R ADCY2腺苷酸环化酶2抗体
xy-5037R APOC3载脂蛋白C3抗体
xy-5038R Apolipoprotein E4载脂蛋白E4抗体
xy-3830R AMBRA1自噬相关基因AMBRA1抗体
xy-5200R Phospho-ATG4C(Ser177)磷酸化自噬相关蛋白4C抗体
xy-5205R Phospho-ATG4C(Ser398)磷酸化自噬相关蛋白4C抗体
xy-3007R phospho-ASK1 (Ser966)磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
蛋白质磷酸酶-2A抗体
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文献和实验一、实验目的 1.掌握酶分离纯化的一般步骤及相关原理; 2.悉碱性磷酸酶的分离纯化的方法步骤。 二、实验原理 有机溶剂分级沉淀是分离蛋白质的常用方法之一。有机溶剂能使许多溶于水的酌生物大分子发生沉淀,其主要作用是降低水溶液的介电常数。例如20℃时水的介电常数为80,82%的乙醇溶液的介电常数为40。溶液的介电常数降低意味着溶质分子间异性电荷库仑引力增加,从而使溶质的溶解度降低
分别与别人的血清交叉混合后,发现有的血液之间发生凝集反应,有的则不发生。他认为凡是凝集者,红细胞上有一种抗原,血清中有一种抗体。如抗原与抗体有相对应的特异关系,便发生凝集反应。如红细胞上有A抗原,血清中有A抗体,便会发生凝集。如果红细胞缺乏某一种抗原,或血清中缺乏与之对应的抗体,就不发生凝集。根据这个原理他发现了人的ABO血型。后来他又把不同人的红细胞分别注射到家兔体内,在家兔血清中产生了3种免疫性抗体,分别叫做M抗体、N抗体及P抗体。用这3种抗体,又可确定红细胞上3种新的抗原。这些新的抗原与ABO血型
完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
电洗脱仪,Centrilutor(Amicon, Beverly,MA) ,提取蛋白质的方法。蛋白质首先被洗脱进 Centricon 旋转过滤器中,然后通过离心除去盐、染料和 SDS,并浓缩蛋白质。将此方法与超声波辅助被动洗脱方法相比较显示,电洗脱可回收高分子质量蛋白质,如牛血清白蛋白(BSA ) 和磷酸酶 B,而被动洗脱无法提取到足够量的此类蛋白质供 MALDI-TOF MS 分析。但是,作者也指出,在检测小分子质量蛋白质时,被动洗脱可获得比电洗脱更好的质谱数据。这可能是由于电洗脱未能彻底地除去
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