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Biotin/HRP 辣根过氧化物酶标记生物素

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  • HZ-19392
  • 美国/中国
  • 2026年01月21日
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    • 抗体名

      Biotin/HRP 辣根过氧化物酶标记生物素

    • 靶点

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    • 浓度

      1mg/ml

    • 应用范围

      科研使用

    • 宿主

      Goat,Rabbit,Mouse

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔

    • 克隆性

      多克隆

    • 保存条件

      -20℃

    • 形态

      液态/粉状

    • 规格

      0.1ml/0.2ml

    抗体分子是生物学和医学领域用途最为广泛的蛋白分子。抗体作为疾病预防、诊断和治疗的制剂已有上百年的发展历史。 随着生命科学研究的迅猛发展,抗体工程在生物技术领域越来越占有非常重要的地位。 上海沪震公司可为您提供快速的、高质量的和经济的多克隆抗体制备服务,并将成为您在科研及生产中的得力助手。上海沪震实业有限公司免费提供抗血清亲合层析纯化服务,得到目的蛋白的抗体IgG。还免费提供真空冷冻抽干服务,得到冻干粉状的抗体IgG产品,以便产品的使用及长期保存.提供针对人源蛋白的多种单抗及多抗产品,可以应用于多种实验。>25,000种抗体 靶向覆盖多个通路的关键人源蛋白质
    >7000 种TrueMABTM 抗体,免疫原为人细胞表达的蛋白,能更好地识别天然表位
    标签抗体 用于检测重组蛋白欢迎来电咨询 ,网址:www.shhz99.com
    抗体纯化/标记/免疫检测
    免疫分析检测是一项应用广泛的技术,利用抗原和抗体的特异性反应进行检测的一种手段,广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药等领域的分析研究与技术测定。制备高特异性、高效价的抗体是实验免疫学技术的基础,抗体质量的高低将直接影响试验的成败。抗体纯化能降低非特异性本底,抗体标记能通过标记物的增强放大效应提高检测灵敏度,采用ELISA、WB、IP、IHC等不同免疫分析技术检测各种样品中特定的目的蛋白。 我公司拥有国内领先的抗体服务技术、先进的仪器设备和专业的抗体技术人员,可为客户提供:(1)多种抗体纯化服务,如硫酸铵纯化、Protein A/G纯化、抗原亲和纯化等,帮助客户解决各种抗体纯化问题;(2)一流的抗体标记服务,包括生物素标记、荧光素标记、酶标记等;(3)多种免疫检测分析 技术服务:酶联免疫吸附实验(ELISA),免疫印迹(WB),免疫沉淀(IP)和免疫组化(IHC)等。
    上海沪震实业有限公司提供8000种全长的人源蛋白(HEK293细胞表达,经亲和纯化),全部蛋白均使用人源TrueORF cDNA克隆表达。提供范围最广、人细胞表达的人源蛋白
    最好的保留了蛋白质的结构、翻译后修饰和功能
    >经亲和纯化得到,SDS-PAGE纯度>80%
    可以进行大规模制备
    应用领域
    作为天然抗原,应用于生产高质量抗体
    抗体分析中作为阳性对照
    ELISA和其他分析方法中作为标准品使用
    蛋白-蛋白相互作用
    体外生化分析和蛋白功能分析

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    相关实验
    • HRP (辣根过氧化物酶) 标记抗体流程

      1.         8 mg 辣根过氧化物酶放入1 ml玻璃瓶,加入1 ml双蒸水溶解,液体呈棕色。 2.         放入一个磁力搅拌子,电磁搅拌同时逐滴缓缓加入新配制的 NaIO4 0.2 ml,室温下继续搅拌40 min,液体呈现草绿色。 3.         将全部溶液用滴管装入反复用去离子水冲洗的透析袋中,4 oC 对1  mM pH 4.4的NaAc透析过夜,中间换液3-4次,每次300 ml,溶液最终呈浅棕色。 4.        

    • 抗体的生物素标记

      。 9. 最后,样品加入叠氮钠(终浓度0.5 g/L)及1.0 g/L BSA。将结合产物置4℃,避光保存,亦可加入50%重蒸甘油,置-20℃保存。 要点: 1. 如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液或0.5 mol/L 硼酸缓冲液 2. 所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件。

    • 光敏生物素对探针的标记

      步骤   1. 在一支灭菌的Eppendof离心管中加入20μl探针DNA(0.5-1μg/μl,溶解于水中 2. 避光条件下加等体积的光敏生物素醋酸盐并混匀。    3. 将装有反应液的离心管置于冰模中,暗室中在光标记灯下照射30分钟(灯距样品15cm)。 4. 加入无菌水至总体积为100μl 5. 加入100μl仲丁醇,混匀。10000rpm离心10min,去上层液,再加入仲丁醇,离心,使水相浓缩至30

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