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HRP标记生物素

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  • ZI505-1
  • 美国/中国
  • 2025年10月16日
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      HRP标记生物素

    • 靶点

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    • 浓度

      1mg/ml

    • 应用范围

      科研使用

    • 宿主

      Goat,Rabbit,Mouse

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔

    • 克隆性

      多克隆

    • 保存条件

      -20℃

    • 形态

      液态/粉状

    • 免疫原

      HRP标记生物素

    • 规格

      0.1ml/0.5ml/1ml

    抗体分子是生物学和医学领域用途最为广泛的蛋白分子。抗体作为疾病预防、诊断和治疗的制剂已有上百年的发展历史。 随着生命科学研究的迅猛发展,抗体工程在生物技术领域越来越占有非常重要的地位。 上海沪震公司可为您提供快速的、高质量的和经济的多克隆抗体制备服务,并将成为您在科研及生产中的得力助手。上海沪震实业有限公司免费提供抗血清亲合层析纯化服务,得到目的蛋白的抗体IgG。还免费提供真空冷冻抽干服务,得到冻干粉状的抗体IgG产品,以便产品的使用及长期保存.提供针对人源蛋白的多种单抗及多抗产品,可以应用于多种实验。>25,000种抗体 靶向覆盖多个通路的关键人源蛋白质
    >7000 种TrueMABTM 抗体,免疫原为人细胞表达的蛋白,能更好地识别天然表位
    标签抗体 用于检测重组蛋白欢迎来电咨询 ,网址:www.shhz99.com
    抗体纯化/标记/免疫检测
    免疫分析检测是一项应用广泛的技术,利用抗原和抗体的特异性反应进行检测的一种手段,广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药等领域的分析研究与技术测定。制备高特异性、高效价的抗体是实验免疫学技术的基础,抗体质量的高低将直接影响试验的成败。抗体纯化能降低非特异性本底,抗体标记能通过标记物的增强放大效应提高检测灵敏度,采用ELISA、WB、IP、IHC等不同免疫分析技术检测各种样品中特定的目的蛋白。 我公司拥有国内领先的抗体服务技术、先进的仪器设备和专业的抗体技术人员,可为客户提供:(1)多种抗体纯化服务,如硫酸铵纯化、Protein A/G纯化、抗原亲和纯化等,帮助客户解决各种抗体纯化问题;(2)一流的抗体标记服务,包括生物素标记、荧光素标记、酶标记等;(3)多种免疫检测分析 技术服务:酶联免疫吸附实验(ELISA),免疫印迹(WB),免疫沉淀(IP)和免疫组化(IHC)等。
    上海沪震实业有限公司提供8000种全长的人源蛋白(HEK293细胞表达,经亲和纯化),全部蛋白均使用人源TrueORF cDNA克隆表达。提供范围最广、人细胞表达的人源蛋白
    最好的保留了蛋白质的结构、翻译后修饰和功能
    >经亲和纯化得到,SDS-PAGE纯度>80%
    可以进行大规模制备
    应用领域
    作为天然抗原,应用于生产高质量抗体
    抗体分析中作为阳性对照
    ELISA和其他分析方法中作为标准品使用
    蛋白-蛋白相互作用
    体外生化分析和蛋白功能分析

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    相关实验
    • HRP标记

      问:有没有做辣根过氧化物标记的朋友啊,能不能把你们的步骤发给我。本人开始做,发现很多人用的浓度都不一样。答:1.1 试剂准备1) 10mg/mL HRP2) 0.06mol/L NaIO43) 0.16mol/L乙二醇4) 碳酸盐缓冲液(Na2CO3 0.7952g NaHCO3 1.4702g 溶于500mL蒸馏水中,调pH值到9.5)5) 2.5mg/mL NaBH46) 0.01mol/L磷酸盐缓冲液,pH7.41.2 操作步骤1. 10mg/mL取HRP VmL,溶液为棕黄色,加入

    • 抗体的生物素标记

      。 9. 最后,样品加入叠氮钠(终浓度0.5 g/L)及1.0 g/L BSA。将结合产物置4℃,避光保存,亦可加入50%重蒸甘油,置-20℃保存。 要点: 1. 如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液或0.5 mol/L 硼酸缓冲液 2. 所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件。

    • HRP标记抗体的方法

      一、戊二醛二步法1. 原理戊二醛为一种双功能试剂,通过其醛基分别与酶和免疫球蛋白上的氨基共价结合,形成酶-戊二醛-免疫球蛋白结合物。2. 标记步骤(1)称取HRP25mg溶于1.25%戊二醛溶液中,于室温静置过夜。(2)反应后的酶溶液经Sephadex G-25层析柱,用生理盐水洗脱。流速控制在1ml/1分钟,收集棕色流出液。如体积大于5ml,则以PEG浓缩至5ml。放置25ml小烧杯中,缓慢搅拌。(3)将待标记的抗体12.5mg用生理盐水稀释至5ml,搅拌下逐滴加入酶溶液中。(4)用1M

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